Quadramet

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Disponibbli minn:

CIS bio international

Kodiċi ATC:

V10BX02

INN (Isem Internazzjonali):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Grupp terapewtiku:

Produse radiofarmaceutice terapeutice

Żona terapewtika:

Pain; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Quadramet este indicat pentru ameliorarea dureri osoase la pacienţii cu multiple metastaze scheletice osteoblastice dureroase, care dura până techneţiu [99mTc]-etichetate biofosfonaţi pe OS scanare. Prezența de metastaze osteoblastice care technețiu [99mTc] bifosfonații ar trebui să fie confirmat înainte de terapie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-02-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B.
PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAŃII PENTRU PACIENT
QUADRAMET
1,3 GBQ/ML SOLUŃIE INJECTABILă
Lexidronam pentasodic de samariu (
153
Sm).
CITIŃI CU ATENŃIE şI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE Să LUAŃI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŃINE INFORMAŃII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRă.
-
PăstraŃi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiŃi.
-
Dacă aveŃi orice întrebări suplimentare, adresaŃi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaŃi orice reacŃii adverse, adresaŃi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacŃii adverse nemenŃionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GăSIŃI:
1.
Ce este Quadramet şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiŃi înainte să luaŃi Quadramet
3.
Cum să luaŃi Quadramet
4.
ReacŃii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Quadramet
6.
ConŃinutul ambalajului şi alte informaŃii
1.
CE ESTE QUADRAMET şI PENTRU CE SE UTILIZEAZă
Quadramet este un medicament utilizat numai în scop terapeutic.
Acest medicament radiofarmaceutic este utilizat pentru tratamentul
durerii osoase apărute din cauza
bolii.
Quadramet are o afinitate crescută pentru Ńesutul scheletic. După
injectare se concentrează în leziunile
osoase. Deoarece Quadramet conŃine cantităŃi mici dintr-un element
radioactiv, samariu-153, radiaŃiile
sunt eliberate local la nivelul leziunilor osoase, permiŃând
dezvoltarea unei acŃiuni paleative asupra
durerii osoase.
2.
CE TREBUIE Să şTIŃI ÎNAINTE Să LUAŃI QUADRAMET
NU LUAŃI QUADRAMET
•
Dacă sunteŃi alergic la acidul etilen diamino tetrametilen fosfonic
(EDTMP) sau la compuşi
fosfonaŃi similari sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate
la punctul 6).
•
Dacă sunteŃi gravidă,
•
Dacă vi s-a administrat chimioterapie sau radioterapie externă pe un
hemicorp într-o perioadă
precedentă de 6 săptămâni.
ATENŃIONăRI şI PRECAUŃII
Înainte să luaŃi Quadramet, adresaŃi-vă medic
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Quadramet 1,3 GBq/ml soluŃie injectabilă.
2.
COMPOZIłIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluŃie conŃine 1,3 GBq lexidronam pentasodic de
samariu (
153
Sm) la data de referinŃă
(corespunzător la 20 până la 80 µg/ml samariu pe flacon).
Activitatea specifică a samariului este de aproximativ 16 – 65
MBq/µg de samariu.
Fiecare flacon conþine 2-4 GBq la data de referinþã.
Samariu-153 emite atât particule beta de energie medie cât şi un
foton gamma care permite realizarea
de imagini şi are o perioadă fizică de 46,3 ore (1,93 zile).
Emisiile de radiaŃii principale de samariu-
153 sunt prezentate în Tabelul 1.
TABELUL 1: DATE ASUPRA EMISIEI DE RADIAłII PRINCIPALE DE SAMARIU-153
RadiaŃie
Energie (keV) *
ProporŃia de emisie
Beta
640
30%
Beta
710
50%
Beta
810
20%
Gamma
103
29%
*
Energiile maxime sunt prezentate pentru emisiile beta, energia medie a
particulei beta este de
233 keV.
Excipient cu efect cunoscut: sodiu 8,1 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienŃilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
SoluŃie injectabilă.
SoluŃie limpede, incoloră până la culoarea chihlimbarului deschis,
cu un pH care variază între 7,0 şi
8,5.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŃII TERAPEUTICE
Quadramet este indicat pentru ameliorarea durerii osoase la pacienŃii
cu metastaze scheletice
osteoblastice multiple, dureroase, care captează, la scintigrafia
osoasă, bifosfonaŃi marcaŃi cu techneŃiu
(
99m
Tc).
Înaintea iniŃierii terapiei, trebuie confirmată prezenŃa
metastazelor osteoblastice care captează
bifosfonaŃi marcaŃi cu techneŃiu (
99m
Tc).
4.2
DOZE şI MOD DE ADMINISTRARE
Quadramet trebuie administrat numai de către medici cu experienŃă
în utilizarea medicamentelor
radiofarmaceutice şi după evaluarea completă a pacientului din
punct de vedere oncologic, de către
medici calificaŃi.
Doze
Doza recomandată pentru Quadramet este de 37 MBq per kg de greutate
corporală.
_Copii _ş_i adolesce
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-06-2015

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti