Quadramet

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Disponibbli minn:

CIS bio international

Kodiċi ATC:

V10BX02

INN (Isem Internazzjonali):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Grupp terapewtiku:

Терапевтични радиофармацевтици

Żona terapewtika:

Pain; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Quadramet е показан за облекчаване на болка в костите при пациенти с множество болезнени osteoblastic скелетни метастази, които заемат технеций [99mTc]-етикетирани biphosphonates на костно сканиране. Наличието на остеобластические метастази, които заемат технеция [99мтс]-на маркера biphosphonates трябва да бъде потвърдено преди началото на терапия.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-02-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
Листовка: информация за пациента
QUADRAMET1,3 GBQ/ML инжекционен разтвор
Самарий (
153
Sm) лексидронам пентасодиум
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт. Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1.
Какво представлява QUADRAMET и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Quadramet
3.
Как да приемате Quadramet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Quadramet
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява QUADRAMET и за какво се
използва
Quadramet е лекарствен продукт, който има
само терапевтично приложение.
Този радиофармацевтик се използва за
лечение на болките в костите, които
имате при Вашето
заболяване.
Quadramet има много висок афинитет към
тъканите на скелета. След като се
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Quadramet 1,3 GBq/mL инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор съдържа 1,3 GBg Самарий (
153
Sm)лексидронам пентасодиум (Samarium
[
153
Sm] lexidronam pentasodium) към датата на
калибриране (отговарят на 20 до 80 µg/ml
самарий на флакон).
Специфичната активност на самарий е
приблизително 16 – 65 MBg/mg самарий.
Всеки флакон съдържа 2-4 GBg към
референтната дата.
Самарий-153 емитира както бета-частици
със средна енергия, така и гама фотони,
подходящи
за образна диагностика и има период на
полуразпад 46.3 часа (1.93 дни). В таблица 1
са
представени първичните радиационни
емисии на самарий-153.
ТАБЛИЦА 1: САМАРИЙ-153 ДАННИ ЗА
ОСНОВНИТЕ РАДИАЦИОННИ ЕМИСИИ
Вид лъчение
Енергия (keV)*
Дял
Бета
640
30%
Бета
710
50%
Бета
810
20%
Гама
103
29%
За бета-лъчението са дадени
максималните енергии, средната
енергия на бета
частиците е 233 keV.
Помощно вещество с известно действие:
натрий 8,1 mg/mL.
За пълния списък на помощните
вещества виже точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до светложълт
разтвор с pH вариращ от 7.0 до 8.5.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Qu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-06-2015

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti