Purevax RC

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI06AH08

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Grupp terapewtiku:

Macskák

Żona terapewtika:

Immunológikumok a felidae,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX RC LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RC liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
HATÓANYAGOK:
LIOFILIZÁTUM:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és FCV G1
törzsek) .........................
≥
2,0 ELISA E.
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
...........................................................................................................................
max. 16,5 µg
OLDÓSZER:
Injekcióhoz való víz
..............................................................................................
q.s. 1 ml vagy 0,5 ml.
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében.
Az immunitás kezdete: 1 hét az alapimmunizálást követően.
Az immunitástartósság: 1 év az alapimmunizálást követően, és
3 év az utolsó emlékeztető oltás után.
17
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Apátiát, étvágytalanságot, valamint hőmérséklet-emelkedést
(ami
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RC liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
Liofilizátum:
HATÓANYAGOK:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és G1 törzsek)
.................................
≥
2,0 ELISA E.
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
...........................................................................................................................
max. 16,5 µg
Oldószer:
Injekcióhoz való víz
..............................................................................................
q.s. 1 ml vagy 0,5 ml.
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében.
Az immunitás kezdete: 1 hét az alapimmunizálást követően.
Az immunitástartósság: 1 év az alapimmunizálást követően, és
3 év az utolsó emlékeztető oltás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincs.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-03-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti