ProteqFlu

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Virus PDS 2242 virus / virus Vcp1529 / Vcp1533 virus / vCP3011

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI05AD02

INN (Isem Internazzjonali):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Grupp terapewtiku:

Konji

Żona terapewtika:

Imunomodulatori, žive virusne vakcine virusa influence konja

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktivna imunizacija konja od četiri mjeseca ili starije od konjske gripe radi smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-03-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
PROTEQFLU SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProteqFlu suspenzija za injekciju za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI
Virus influence konja A/ eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca (vCP2242)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Virus influence konja A/ eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca
(vCP3011)
..
.................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP sadržaj provjeren globalnim FAID
50
(fluorescentna analiza infektivne doze 50 %) uz qPCR
odnos za vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija konja starih 4 mjeseca ili starijih protiv
influence konja za smanjenje kliničkih
znakova i lučenja virusa nakon infekcije.
Početak imuniteta: 14 dana nakon prvog cijepljenja.
Shema trajanja imuniteta induciranog cijepljenjem: 5 mjeseci nakon
prvog cijepljenja i 1 godinu
nakon trećeg cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Na mjestu injiciranja može se pojaviti prolazni otok koji se obično
tijekom 4 dana smanjuje. U
rijetkim slučajevima otok može imati promjer do 15-20 cm u trajan
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProteqFlu suspenzija za injekcije za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI
Virus influence konja A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca (vCP2242)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Virus influence konja A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombiniran s virusom boginja kanarinca
(vCP3011) .
...............................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP sadržaj provjeren globalnim FAID
50
(fluorescentna analiza infektivne doze 50 %) uz qPCR
odnos za vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija konja starih 4 mjeseca ili starijih protiv
influence konja za smanjenje kliničkih
znakova i izlučenja virusa nakon infekcije.
Početak imuniteta: 14 dana nakon prvog cijepljenja.
Shema trajanja imuniteta induciranog cijepljenjem: 5 mjeseci nakon
prvog cijepljenja i 1 godinu
nakon trećeg cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti se smiju samo zdrave životinje.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na mjestu injiciranja može se pojaviti prolazni otok koji se obično
tijekom
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-11-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti