ProteqFlu

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 vírus / vírus vCP3011

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI05AD02

INN (Isem Internazzjonali):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Grupp terapewtiku:

lovak

Żona terapewtika:

Immunológikumok, Élő vírusos vakcinák ló influenza vírus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A négy hónapos vagy idősebb ló aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése érdekében.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-03-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROTEQFLU SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ LÓNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProteqFlu szuszpenziós injekció lónak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2242) ............. ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP3011).. ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*általános FAID
50
-nel (fluoreszcens módszerrel mért 50 %-os fertőző adag)
meghatározott vCP
tartalom és a vCP-k közötti qPCR arány.
ADJUVÁNS:
Karbomer
..............................................................................................................................................
4 mg
4.
JAVALLAT(OK)
4 hónapos életkorú, vagy annál idősebb lovak aktív
immunizálása lóinfluenza ellen a klinikai
tünetek és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése
érdekében.
Védettség kezdete: 14 nap az alapimmunizálás után.
A vakcinázási program kiváltotta immunitástartósság: 5 hónap az
alapimmunizálás után és 1 év az
első emlékeztető oltás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az oltás helyén átmeneti duzzanat jelenhet meg, amely rendszerint 4
napon belül visszahúzódik.
Kivételes esetekben legfeljebb 2–3 hetes időtartamig terjedően a
duzzanat átmérője akár a 15–20 cm-t
is elérheti, és ez tüneti kezelést igényelhet.
Ritkán fájdalom, helyi hőmérsékletemelkedés és 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProteqFlu szuszpenziós injekció lónak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2242) ............. ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP3011).. ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*általános FAID
50
-nel (fluoreszcens módszerrel mért 50 %-os fertőző adag)
meghatározott vCP
tartalom és a vCP-k közötti qPCR arány.
ADJUVÁNS:
Karbomer
.............................................................................................................................................
4 mg.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
4 hónapos életkorú, vagy annál idősebb lovak aktív
immunizálása lóinfluenza ellen a klinikai
tünetek és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése
érdekében.
Védettség kezdete: 14 nap az alapimmunizálás után.
A vakcinázási program kiváltotta immunitástartósság: 5 hónap az
alapimmunizálás után és 1 év az
első emlékeztető oltás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatok vakcinázhatók.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Az oltás helyén átmeneti duzzanat jelenhet meg, amely rendszerint 4
napon belül visszahúzódik.
Kivételes esetekben legfeljebb
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-11-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti