Proteq West Nile

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Rietumnīlas rekombinantā canarypox vīruss (vCP2017 vīruss)

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI05AX

INN (Isem Internazzjonali):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Grupp terapewtiku:

Zirgi

Żona terapewtika:

Immunologicals attiecībā uz zirgiem, Zirgu, Immunologicals

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktīvās imunizācijas zirgu no piecu mēnešu vecuma pret rietumnīlas slimību skaita samazināšanu viraemic zirgi. Ja klīniskās pazīmes parādās, to ilgums un smagums ir samazināts.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-08-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
_ _
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Proteq West Nile suspensija injekcijām zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Proteq West Nile suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Homogēna opalescējoša suspensija injekcijām.
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Rietumnīlas rekombinētais kanārijputnu baku vīruss (vCP2017)
................... 6.0 to 7.8 log10 CCID*
50
* Šūnu kultūras infektīvā deva 50 %
ADJUVANTS:
Karbomērs
.......................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai no 5 mēnešu vecuma pret Rietumnīlas
drudzi, samazinot virēmiski slimo
zirgu skaitu. Ja klīniskās pazīmes ir parādījušās, to ilgums un
smagums ir samazināts.
Imunitātes iestāšanās: 4 nedēļas pēc pirmā vakcinācijas
kursa. Lai sasniegtu pilnu aizsardzību,
jāievada pilnu, divu devu vakcinācijas kursu.
Imunitātes ilgums: 1 gadu pēc pilna pirmā vakcinācijas kursa ar
divām injekcijām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
15
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā bieži var novērot pārejošu tūsku (maksimālais
diametrs 5 cm), kas izzūd 4 dienu laikā.
Reti novēro pārejošu lokālu hipertermiju.
Reti novēro nelielu hipertermiju (maksimums 1,5 °C), kas parasti
ilgst 1 dienu vai izņēmuma
gadījumos 2 dienas.
Retos gadījumos var novērot vieglu un pārejošu apātiju, kas
izzūd pāris dienu laikā, kā arī vieglu
anoreksiju dienu pēc vakcinācijas.
Retos gadījumos novēro hipersensitivitātes rea
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Proteq West Nile suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Rietumnīlas rekombinētais kanārijputnu baku vīruss (vCP2017)
................... 6.0 to 7.8 log10 CCID*
50
* Šūnu kultūras inficējošā deva 50 %
ADJUVANTS:
Karbomērs
.......................................................................................................................................
4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Homogēna opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai no 5 mēnešu vecuma pret Rietumnīlas
drudzi, samazinot virēmiski slimo
zirgu skaitu. Ja klīniskās pazīmes dzīvniekam jau ir
parādījušās, to ilgums un smagums ir samazināts.
Imunitātes iestāšanās: 4 nedēļas pēc pirmā vakcinācijas
kursa. Lai sasniegtu pilnu aizsardzību,
jāievada pilnu divu devu vakcinācijas kursu.
Imunitātes ilgums: 1 gadu pēc pilna pirmā vakcinācijas kursa ar
divām injekcijām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
3
Vakcīnas drošums tika pārbaudīts kumeļiem sākot no 5 mēnešu
vecuma. Taču vakcīna arī izrādījās
droša lauka pētījumos ar dzīvniekiem no 2 mēnešu vecuma.
Vakcinācija var ietekmēt esošo sero-epidemioloģisko situāciju.
Taču, tā kā IgM reakcija, kas seko vakcinācijai, ir reti
sastopama, pozitīvs IgM-ELISA testa rezultāts
ir spēcīgs Rietumnīlas vīrusa dabiskās infekcijas indikators. Ja
aizdomas par infekciju rodas pozitīvas
IgM reakcijas dēļ, nepieciešama papildus testēšana, lai noteiktu,
vai dzīvnieks ir inficēts vai vakcinēts.
Piesardzības pasākumi, kas jāi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-08-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti