ProQuad

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

virus, elävä heikennetty, tuhkarokko, virus, elävä heikennetty, sikotauti, virus, elävä heikennetty, vihurirokko, virus, elävä heikennetty, varicella

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J07BD54

INN (Isem Internazzjonali):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Grupp terapewtiku:

rokotteet

Żona terapewtika:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

ProQuad on tarkoitettu samanaikaiseen rokottamiseen tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko ja varicella vastaan ​​12 kuukauden ikäisillä yksilöillä. ProQuad voidaan antaa henkilöille, 9 kuukauden iässä erityisissä olosuhteissa (e. noudattavat kansallisia rokotus aikataulut, puhkeaminen tilanteissa, tai matkustaa alueelle, jossa on korkea esiintyvyys tuhkarokko.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 31

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-04-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
P
AKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PROQUAD
INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
SUSPENSIOTA VARTEN
tuhkarokko-, sikotauti-,
vihurirokko
-
ja vesirokkorokote (elävä)
LUE TÄMÄ PAKKAUS
SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN
SINÄ SAAT TAI
LAPSESI SAA ROKOTUKSEN
, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEÄÄ TIETOA
.
-
Säilytä tämä pakkaus
seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää
, käänny lääkäri
n tai apteek
kihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä rokote on määrätty
vain sinulle tai lapsellesi eikä sitä pidä
antaa muiden käyttöön.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia
, kerro niistä lääkärille
tai apteekkihenkilökunna
lle. Tämä koskee
myös sel
laisia mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa
. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ProQuad on ja mihin sitä käytetää
n
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat
ProQuad-rokotteen
3.
Miten ProQuad-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ProQuad-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja m
uuta tietoa
1.
MITÄ PROQ
UAD ON JA MIHIN SITÄ KÄYT
ETÄÄN
Pr
oQuad on rokote, joka sisältää heikennettyjä tuhkarokko
-, sikotauti-, vihurirokko- ja
vesirokkoviruksia. Kun henkilö saa rokotuksen, hänen
immuunijärjestelmänsä (elimistön luonnollinen
puolustusjärjestelmä) muodostaa vasta
-
aineita tuhkarokko
-, sikotauti-,
vihurirokko
- ja
vesirokkoviruksia vastaan. Vasta
-aineet suojaavat näiden vi
rusten aiheuttamilta taudeilta.
ProQuad auttaa suojaamaan lastasi tuhkarokkoa, sikotautia,
vihurirokkoa ja vesirokkoa vastaan.
Rokotus voidaan antaa 12 kuukauden ikäisille
ja sitä
vanhemmille henkilöille.
ProQuad-rokote
voidaan myös antaa 9
kuukautta täy
ttäneille lapsille erityistapauksissa (esim.
kansallinen rokotusohjelma, epidemia tai matkustus alueelle, jossa
tuhkarokkoa esiintyy yleisesti).
Vaikka ProQuad sisältää
eläviä viru
ksia, ne ovat liian heikkoja aiheuttamaan tuhkarokkoa, sikotau
tia,
vihuri
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN N
IMI
ProQuad injektiokuiva
-
aine ja liuotin, suspensiota varten
ProQuad injektiokuiva
-aine ja liuotin
suspensiota varten,
esitäytetty ruisku
T
uhkarokko
-, sikotauti-,
vihurirokko
- ja vesirokko
rokote (elävä)
2.
VAIKUTTAVAT AINEE
T JA NIIDEN MÄÄRÄT
Käyttökuntoon saatettuna
yksi annos (0,5 ml) sisältää:
Tuhkarokkoviru
ksia
1
, Enders
in Edmonston
-
kanta (elävä, heikennetty)
…
vähintään 3,00 log
10
TCID
50
*
Sikotautiviruksia
1
, Jeryl Lynn
TM
(taso B) -
kanta (elävä, heikennetty)
……
vähintään 4,30 log
10
TCID
50
*
Vihurirokkoviru
ksia
2
,
Wistar RA 27/3
-
kanta (elävä, heikennetty)
………
vähintään 3,00 log
10
TCID
50
*
Vesirokkoviru
ksia
3
, Oka/Merck-
kanta (elävä, heikennetty)
………………
vähintään 3,99 log
10
PFU**
* annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä
** pesäkkeen
muodostava yksikkö
(1)
tuotettu kanan alkiosoluissa
(2)
tuotettu ihmisen keuhkojen diploidi
sissa (WI-38) fibroblasteissa
(3)
tuotettu ihmisen MRC-5-diploidisoluissa
Rokote saattaa sisältää jäämiä ihmisen rek
ombinantista
albumiinista (rHA).
Tämä r
okote sisältää jäämiä neomysiini
stä.
Ks. kohta 4.3.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan
Rokote sisältää s
orbitolia 16 mg per annos. Ks. kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-
aine ja liuotin, suspensiota varten
Ennen
käyttökuntoon saattamista
kuiva-
aine on valkoinen tai kellertävä
tiivis
kiteinen kakku ja liuotin
on
kirkas, väritön n
este.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ProQuad on tarkoitettu
vähintään 12 kuukauden ikäisten
henkilöiden rokottamiseen samanaikaisesti
tuhkarokkoa, sikotautia, vihurirokkoa ja vesirokkoa vastaan.
ProQuad-
rokote voidaan
erityistapauksissa (esim. kansallis
en rokotusohjelma
n mukaisesti
, epidemian
puhjetessa tai matkustettaessa alue
elle, joss
a tuhkarokkoa esiintyy
runsaasti
, ks. kohdat 4.2, 4
.4, ja
5.1) antaa 9
kuukauden i
ästä alkaen.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annos
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-07-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti