ProQuad

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

virus, levend verzwakt, mazelen, virus, levend verzwakt, bof, virus, levend verzwakt, rubella, virus, levend verzwakt, varicella

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J07BD54

INN (Isem Internazzjonali):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Grupp terapewtiku:

vaccins

Żona terapewtika:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

ProQuad is geïndiceerd voor gelijktijdige vaccinatie tegen mazelen, bof, rubella en varicella bij personen vanaf 12 maanden. ProQuad kan worden toegediend aan personen van 9 maanden onder speciale omstandigheden (e. om conform te zijn met de nationale vaccinatie schema ' s, uitbraak situaties, of reizen naar een gebied met een hoge prevalentie van mazelen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 31

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-04-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. BIJSLUITER
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PROQUAD
POEDER EN OPLOSSING VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE
Mazelen, bof,
rubella en varicella
vaccin (levend)
LEES GOED
DE HELE BIJSLUITER
VOORDAT U OF UW KIND WORDT GEVACCINEERD WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U
.
-
Bewaar deze
bijsluiter. Misschien he
eft u hem later weer nodig.
-
Heeft
u nog vragen? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
-
Geef dit
geneesmiddel
niet door aan anderen, want het is alleen aan u of uw
kind
voorgeschreven
.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook
al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw art of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ProQuad
en w
aarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u
dit middel niet
toegediend krijgen
of moet u er extra voorzichtig mee zijn
?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u
dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige
informatie
1.
WAT IS PROQUAD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT
?
ProQuad is een vaccin dat mazelen
-, bof-, rodehond- (rubella) en
waterpokken
- (varicella) virussen
bevat die zijn verzwakt. Wanneer iemand dit vaccin krijgt toegediend,
zal het immuunsysteem (de
natuurlijke afweer van het lichaam) antilichamen tegen de mazelen
-, bof-, rubella- en
varicellavirussen aanmaken. Deze antilichamen bieden
bescherming
tegen ziekten die door deze
virussen worden veroorzaakt.
ProQuad wordt toegediend om uw kind te helpen beschermen tegen
mazelen, bof,
rodehond (rubella)
en
waterpokken
(varicella
). Het vaccin kan worden toegediend aan kinderen vanaf 12
maanden.
ProQuad kan onder bijzondere omstandigheden worden toegediend aan
baby's vanaf 9 maanden
(bijvoorbeeld in
het kader van
een nationaal vaccinatieprogramma, bij
uitbraak of
bij reizen naar een
streek waar mazelen veel voorkomt
).
Hoewel ProQuad levende virus
sen bevat, zijn deze te zwak om mazelen, bof,

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE
PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENE
ESMIDDEL
ProQuad poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
ProQuad poeder en
oplosmiddel voor suspensie voor injectie in een voorgevulde
injectiespuit
Vaccin tegen mazelen, bof, rubella en varicella (levend)
2.
KWALITATIEVE EN K
WANTITATIEVE SAMENST
ELLING
Na reconstitutie bevat één dosis (0,5
ml):
Mazelenvirus
1
stam Enders Edmo
nston (levend, verzwakt)
..........
niet minder dan 3,00 log
10
TCID
50
*
Bofvirus
1
stam Jeryl Lynn™ (niveau B) (levend, verzwakt)
.........
niet minder dan 4,30 log
10
TCID
50
*
Rubellavirus
2
stam Wistar RA 27/3 (levend, verzwakt)
................
niet minder dan 3,00 log
10
TCID
50
*
Varicellavirus
3
stam Oka/Merck (levend, verzwakt)
.....................
niet minder dan 3,99 log
10
PFU**
* 50
% infectieuze dosis op
weefselcultuur
** plaque vormende eenheden
(
1
) Gekweekt op kippenembryocellen.
(
2
) Gekweekt op humane diploïde longfibroblasten (WI
-38).
(
3
) Gekweekt op
humane diploïde (MRC
-5-)cellen.
Het vaccin kan sporen van recombinant humaan albumine (rHA) bevatten.
Dit vaccin bevat
sporenhoeveelheid
van
neomycine. Zie rubriek
4.3.
Hulpstof(fen)
met bekend effect
Het vaccin bevat 16
milligram sorbitol per dosis. Zie rubriek 4.4.
Voor de volledige lijst van
hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VO
RM
Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Vóór reconstitutie is het poeder een witte tot lichtgele compacte
kristallijne koek en het oplosmiddel
een heldere,
kleurloze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVEN
S
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
ProQuad is geïndiceerd voor simultane vaccinatie tegen mazelen, bof,
rubella en varicella bij
personen vanaf 12
maanden.
ProQuad kan onder bijzondere omstandigheden worden toegediend aan
personen vanaf 9 maanden
(bijvoorbeeld in
het kader van
een nationaal
vaccinatieprogramma,
in geval van uitbraak
of bij reizen
naar een streek met een hoge prevalentie van m
azelen; zie rubriek
4.2, 4.4 en 5.1).
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Pro
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-07-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti