Procox

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

emodepside, toltrazuril

Disponibbli minn:

Vetoquinol S.A.

Kodiċi ATC:

QP52AX60

INN (Isem Internazzjonali):

emodepside, toltrazuril

Grupp terapewtiku:

Koirat

Żona terapewtika:

Antiparasiittiset tuotteet, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Koirille, kun sekoitetaan loistartunnat aiheuttama sukkula ja kokkidien seuraavia lajeja on epäilty tai osoitettu:Suolinkaisten (sukkulamadot)Toxocara canis (kypsät, epäkypsä aikuinen, L4);Uncinaria stenocephala (kypsät);Ancylostoma caninum (kypsät). CoccidiaIsospora ohioensis-kompleksi;Isospora canis. Procox on tehokas Isosporan replikaatiota vastaan ​​ja myös ookystien irtoamista vastaan. Vaikka hoito vähentää infektion leviämistä, se ei ole tehokas infektoituneiden kliinisten oireiden varalta jo infektoiduissa eläimissä.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-04-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE:
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORAALISUSPENSIO KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oraalisuspensio koiralle
emodepsidi/toltratsuriili
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
emodepsidi
0,9 mg
toltratsuriili
18 mg
APUAINEET:
butyylihydroksitolueeni (E321; hapettumisenestoaineena)
0,9 mg
sorbiinihappo (E200; säilöntäaineena)
0,7 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirille, joilla todettu tai joilla epäillään olevan seuraavien
sukkulamato- ja kokkidilajien aiheuttama
sekainfektio:
Sukkulamadot (_Nematoda_)
-
_Toxocara canis_ (kypsät ja epäkypsät aikuismuodot, toukka-aste L4)
-
_Uncinaria stenocephala_ (kypsät aikuismuodot)
-
_Ancylostoma caninum _(kypsät aikuismuodot)
-
_Trichuris vulpis _(kypsät aikuismuodot)
Kokkidit
18
-
_Isospora ohioensis _-kompleksi
-
_Isospora canis _
Hoito vähentää _Isospora-_tartunnan leviämistä, mutta se ei
poista oireita jo tartunnan saaneilla
eläimillä.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa koirille/koiranpennuille, jotka ovat alle 2 viikon
ikäisiä tai painavat alle 0,4 kiloa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lieviä ja ohimeneviä ruuansulatuskanavan häiriöitä (esim.
oksentelua tai löysiä ulosteita) saattaa
esiintyä hyvin harvoin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
-
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oraalisuspensio koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
emodepsidi
0,9 mg
toltratsuriili
18 mg
APUAINEET:
butyylihydroksitolueeni (E321; hapettumisenestoaineena)
0,9 mg
sorbiinihappo (E200; säilöntäaineena)
0,7 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Valkoinen tai kellertävä suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirille, joilla todettu tai joilla epäillään olevan seuraavien
sukkulamato- ja kokkidilajien aiheuttama
sekainfektio:
Sukkulamadot (_Nematoda_)
-
_Toxocara canis_ (kypsät ja epäkypsät aikuismuodot, toukka-aste L4)
-
_Uncinaria stenocephala_ (kypsät aikuismuodot)
-
_Ancylostoma caninum _(kypsät aikuismuodot)
-
_Trichuris vulpis _(kypsät aikuismuodot)
Kokkidit
-
_Isospora ohioensis -_kompleksi
-
_Isospora canis_
Procox tehoaa _Isospora_n lisääntymiseen ja ookystien erittymiseen.
Vaikka hoito vähentää tartunnan
leviämistä, se ei poista kliinisiä oireita jo tartunnan saaneilla
eläimillä.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille/koiranpennuille, jotka ovat alle 2 viikon
ikäisiä tai painavat alle 0,4 kiloa.
3
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Procox tehoaa kokkidien lisääntymiseen ja ookystien erittymiseen.
Loisen lisääntyminen vahingoittaa
koiran suoliston limakalvoa, mikä voi aiheuttaa suolistotulehduksen.
Procox-hoito ei näin ollen poista
kliinisiä oireita, jotka johtuvat jo ennen hoitoa tapahtuneista
limakalvovaurioista (esim. ripuli).
Sellaisissa tapauksissa tukihoito voi olla tarpeen.
_Isospora_-hoidon tarkoituksena on minimoida ookystien leviäminen
ympäristöön ja vähentää siten
uusintatartuntoja ryhmissä/kenneleissä, joissa on esiintynyt
toistuvia _Isospora_-tartuntoja. Tällaisissa
tapauksissa pitäisi aloittaa ehkäisyohjelma, jolla 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-02-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti