Procox

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

emodepside, toltrazuril

Disponibbli minn:

Vetoquinol S.A.

Kodiċi ATC:

QP52AX60

INN (Isem Internazzjonali):

emodepside, toltrazuril

Grupp terapewtiku:

Psy

Żona terapewtika:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pre psov, keď sa zmiešajú parazitárne infekcie spôsobené roundworms a coccidia z týchto druhov sú podozrivé alebo dokázať:Roundworms (háďatká)Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých). CoccidiaIsospora ohioensis komplexu;Isospora canis. Procox je účinný proti replikácie Isospora a tiež proti uvoľňovaniu oocysts. Aj keď liečba zníži šírenie infekcie, nebude účinná proti klinickým príznakom infekcie už nakazených zvierat.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-04-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
emodepsidum/ toltrazurilum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml obsahuje
ÚČINNÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; ako konzervačná látka)
0,7 mg
4.
INDIKÁCIE
Pre psy pri suspektných alebo preukázaných zmiešaných
parazitárnych infekciách spôsobených
oblými červami a kokcídiami uvedených druhov:
Oblé červy (nematódy):
-
_Toxocara canis_ (dospelé štádiá, nezrelé štádiá, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(dospelé štádiá)
-
_Ancylostoma caninum _(dospelé štádiá)
-
_Trichuris vulpis _(dospelé štádiá)
Kokcídie:
-
_Isospora ohioensis _komplex
-
_Isospora canis_
17
Terapia zníži šírenie infekcie _Isospora_, ale nebude účinná
proti symptómom už infikovaných zvierat.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov/šteniat mladších ako 2 týždne alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,4 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť mierne a
prechodné poruchy tráviaceho traktu
(napr. vracanie, mäkká stolica).
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
−
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
−
časté (u viac ako 1 ale menej a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; ako konzervačná látka)
0,7 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Biela až žltkastá suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre psy pri suspektných alebo preukázaných zmiešaných
parazitárnych infekciách spôsobených
oblými červami a kokcídiami uvedených druhov:
Oblé červy (nematódy):
-
_Toxocara canis_ (dospelé štádiá, nezrelé štádiá, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(dospelé štádiá)
-
_Ancylostoma caninum _(dospelé štádiá)
-
_Trichuris vulpis _(dospelé štádiá)
Kokcídie:
-
_Isospora ohioensis _komplex
-
_Isospora canis_
Procox zabraňuje rozmnožovaniu kokcídií _Isospora_ a tiež
vylučovaniu oocýst. Napriek tomu, že
terapia zabráni šíreniu infekcie, nebude účinná proti klinickým
príznakom infekcie už infikovaných
zvierat.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov/šteniat mladších ako 2 týždne alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,4 kg.
3
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Procox zabraňuje rozmnožovaniu kokcídií a vylučovaniu oocýst.
Rozmnožovanie parazitov
poškodzuje sliznicu čreva psa, čo môže spôsobiť enteritídu.
Preto terapia Procoxom nerieši klinické
príznaky, ktoré vznikli z dôvodu poškodenia sliznice čreva (napr.
hnačka) pred terapiou. V takýchto
prípadoch môže byť potrebná podporná terapia.
Terapia proti _Isospora_ môže pomôcť znížiť vylučovanie
oocýst do vonkajšieho prostredia, čím sa
minimalizuje riziko reinfekcie v skupi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-02-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti