Prevomax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

maropitant

Disponibbli minn:

Dechra Regulatory B.V.

Kodiċi ATC:

QA04AD90

INN (Isem Internazzjonali):

maropitant

Grupp terapewtiku:

Cats; Dogs

Żona terapewtika:

Alimentary tract and metabolism, Andre antiemetika

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hunde:Til behandling og forebyggelse af kvalme, der er fremkaldt af chemotherapyFor forebyggelse af opkastning, bortset fra at der er fremkaldt af motion sicknessFor behandling af opkastning, i kombination med andre støttende measuresFor forebyggelse af perioperative kvalme og opkastning og forbedring i nyttiggørelse af generel anæstesi efter brug af μ-opioid receptor agonist morphineCats:Til forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme, bortset fra, at der er fremkaldt af motion sicknessFor behandling af opkastning, i kombination med andre støttende foranstaltninger.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-06-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B.
INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
PREVOMAX, 10 MG/ML, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, TIL HUNDE OG
KATTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af
markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse: Produlab Pharma
B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ
Raamsdonksveer
Nederlandene
Eurovet Animal Health
B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Prevomax, 10 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde og
katte maropitant
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
HJÆLPESTOFFER:
Klar, farveløs til let gullig opløsning.
4.
INDIKATION(ER)
Hunde
•
Behandling og forebyggelse af kvalme forårsaget af kemoterapi.
•
Forebyggelse af opkastning bortset fra opkastning, der skyldes
køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
•
Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med operationer
samt bedre opvågnen
Maropitant
10 mg
Benzylalkohol (E1519)
11,1 mg
17
efter helbedøvelse efter brug af morfin, der er en
μ-opioid-receptoragonist.
Katte
•
Forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme undtagen tilfælde,
der skyldes køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Smerter på injektionsstedet kan optræde ved subkutan injektion.
Hos katte ses moderat til svær reaktion på injektionen meget hyppigt
(hos ca. en tredjedel af kattene).
I meget sjældne tilfælde kan der forekomme overfølsomhedslignende
reaktioner (anafylaktoide
reaktioner) (allergisk hævelse (ødem), nældefeber (urticaria),
rødme (erytem), sammenbrud (kollaps),
åndenød (dyspnø), blege slimhinder).
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Prevomax, 10 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde og katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs til gullig væske
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hunde
•
Behandling og forebyggelse af kvalme forårsaget af kemoterapi.
•
Forebyggelse af opkastning bortset fra opkastning, der skyldes
køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
•
Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med operationer
samt bedre opvågnen efter
helbedøvelse efter brug af morfin, der er en
μ-opioid-receptoragonist.
Katte
•
Forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme undtagen tilfælde,
der skyldes køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
4.3.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4.
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Opkastning kan være forbundet med alvorlige, stærkt svækkende
tilstande, herunder gastrointestinal
obstruktion. Der bør derfor foretages tilbørlig diagnostisk
udredning.
God veterinær praksis tilsiger, at antiemetika anvendes sammen med
andre veterinære og støttende
foranstaltninger såsom diæt og væskeerstatningsterapi, mens de
underliggende årsager til opkastning
behandles.
Det frarådes at anvende veterinærlægemidlet mod opkastning
forårsaget af køresyge.
Maropitant
10 mg
Benzylalkohol (E1519)
11,1 mg
3
Hunde:
Skønt maropitant er påvist at være effektivt til både behandling
og forebyggelse af emesis fremkaldt af
kemoterapi, har det vist sig at være mere effektivt, hvis det
anvendes forebyggende. Det anbefales
derfor, at veterinærlægemidlet indgives inden der gives kemoterapi.
Katte:
Virknin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti