Prevenar 13

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

J07AL02

INN (Isem Internazzjonali):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)

Grupp terapewtiku:

Vakcīnas

Żona terapewtika:

Pneumococcal Infections; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktīva imunizācija pret Streptococcus pneumoniae izraisītām invazīvām slimībām, pneimoniju un akūtu vidusauss iekaisumu zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem no 6 nedēļām līdz 17 gadu vecumam. Aktīvās imunizācijas novēršanas invazīvās slimības, ko izraisa Streptococcus pneumoniae pieaugušajiem ≥18 gadu vecumam un veciem cilvēkiem. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu informāciju par aizsardzību pret specifiskiem pneimokoku serotipiem. Izmantot Prevenar 13 ir jānosaka, pamatojoties uz oficiālajām rekomendācijām, ņemot vērā risku invazīvās slimības dažādās vecuma grupās, pamatā comorbidities, kā arī mainīgumu serotipu epidemioloģiju dažādās ģeogrāfiskās teritorijās.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 45

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-12-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                93
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
94
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREVENAR 13 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13 valent, adsorbed)
PIRMS JŪSU VAI JŪSU BĒRNA VAKCINĒŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Prevenar 13 un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jūsu vai Jūsu bērna vakcinēšanas ar
Prevenar 13
3.
Kā lietot Prevenar 13
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prevenar 13
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREVENAR 13 UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Prevenar 13 ir pneimokoku vakcīna, ko lieto:

BĒRNIEM VECUMĀ NO 6 NEDĒĻĀM LĪDZ 17 GADIEM, lai palīdzētu
aizsargāt no šādām slimībām:
meningīta (smadzeņu apvalka iekaisuma), sepses vai bakterēmijas
(baktērijām asinīs),
pneimonijas (plaušu infekcijas) un auss infekcijām

PIEAUGUŠAJIEM VECUMĀ NO 18 GADIEM UN VECĀKIEM, lai palīdzētu
izsargāties no tādām
slimībām kā pneimonija (plaušu infekcija), sepse vai bakterēmija
(baktērijas asinīs) un
meningīts (smadzeņu apvalka iekaisums),
ko izraisa baktērijas_ Streptococcus pneumoniae _13 serotipi.
Prevenar 13 nodrošina aizsardzību pret 13 baktērijas _Streptococcus
pneumoniae _tipiem un aizvieto
Prevenar, kas nodrošina aizsardzību pret 7 tipiem.
Vakcīna darbojas, palīdzot organismam pašam veidot savas
antivielas, kas aizsargā Jūs vai Jūsu bērnu
pret šīm slimībām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS JŪSU VAI JŪSU BĒRN
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Prevenar 13 suspensija injekcijām
pneimokoku polisaharīdu konjugēta vakcīna (13-valenta, adsorbēta)
pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 devas (0,5 ml) sastāvs:
Pneimokoku polisaharīds, 1.
1
serotips
2,2 µg
Pneimokoku polisaharīds, 3.
1
serotips
2,2 µg
Pneimokoku polisaharīds, 4.
1
serotips
2,2 µg
Pneimokoku polisaharīds, 5.
1
serotips
2,2 µg
Pneimokoku polisaharīds, 6A
1
serotips
2,2 µg
Pneimokoku polisaharīds, 6B
1
serotips
4,4 µg
Pneimokoku polisaharīds, 7F
1
serotips
2,2 µg
Pneimokoku polisaharīds, 9V
1
serotips
2,2 µg
Pneimokoku polisaharīds, 14.
1
serotips
2,2 µg
Pneimokoku polisaharīds, 18C
1
serotips
2,2 µg
Pneimokoku polisaharīds, 19A
1
serotips
2,2 µg
Pneimokoku polisaharīds, 19F
1
serotips
2,2 µg
Pneimokoku polisaharīds, 23F
1
serotips
2,2 µg
1
Konjugēts ar CRM
197
nesējproteīnu, adsorbēts uz alumīnija fosfāta.
1 deva (0,5 ml) satur aptuveni 32 µg CRM
197
nesējproteīna un 0,125 mg alumīnija.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Vakcīna ir homogēna balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aktīva imunizācija, lai aizsargātu zīdaiņus, bērnus un
pusaudžus vecumā no 6 nedēļām līdz 17 gadiem
no _Streptococcus pneumoniae _izraisītām invazīvām slimībām,
pneimonijas un akūta vidusauss
iekaisuma.
Aktīva imunizācija, lai aizsargātu pieaugušos vecumā ≥18 gadiem
un gados vecākus cilvēkus no
_Streptococcus pneumoniae _izraisītām invazīvām pneimokoku
infekcijām un pneimonijas.
Skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu, lai iegūtu informāciju par
aizsardzību pret specifiskiem pneimokoku
serotipiem.
Prevenar 13 ir jālieto saskaņā ar oficiāliem ieteikumiem, ņemot
vērā invazīvās slimības un
pneimonijas risku dažādās vecuma grupās, esošās blakusslimības
un serotipu epidemioloģi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-10-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti