Pregabalin Zentiva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabalin

Disponibbli minn:

Zentiva, k.s.

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptika,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-07-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Zentiva užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Zentiva patří do skupiny léků
používaných k léčbě epilepsie, neuropatické
bolesti a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST
Přípravek Pregabalin Zentiva se používá k léčbě
dlouhotrvající bolesti způsobené poškozením nervů.
Periferní neuropatickou bolest může způsobit celá řada
onemocnění, jako např. diabetes (cukrovka)
neb
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Zentiva 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Zentiva 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 25 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 47,57 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 75 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 10 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 15 mg monohydrátu laktózy.
3
Pregabalin Zentiva 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 200 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 20 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 225 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 22,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 300 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 30 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných l
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott