Pregabalin Zentiva k.s.

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pregabalin

Disponibbli minn:

Zentiva k.s.

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptika,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neuropatisk painPregabalin Zentiva k. indikeras för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyPregabalin Zentiva k. är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad ångest disorderPregabalin Zentiva k. är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-02-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                49
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pregabalin Zentiva k.s. är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Hur du tar Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Zentiva k.s. ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN ZENTIVA K.S. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Zentiva k.s. tillhör en läkemedelsgrupp som används för
att behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA
Pregabalin Zentiva k.s. används för att behandla långvarig smärta
som orsakats av en nervskada. Ett
flertal sjukdomar kan orsaka perifer neuropatisk smärta, såsom
diabetes eller bältros. Smärtkänslan
kan beskrivas som het, brännande, bultande, utstrålande, huggande,
skärande, krampaktig, värkande,
stickande, domningar och myrkrypningar. Perifer och central
neuropatisk 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också
47.57 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 5
mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också
7,5 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 10
mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 15
mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 20
mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också
22,5 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 30
mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckni
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott