Pregabalin Sandoz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabalin

Disponibbli minn:

Sandoz GmbH

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptice,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neuropatice painPregabalin Sandoz este indicat pentru tratamentul de durere neuropată periferică și centrală la adulți. EpilepsyPregabalin Sandoz este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Sandoz este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                72
B. PROSPECTUL
73
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN SANDOZ 25 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 50 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 75 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 100 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 150 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 200 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 225 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 300 MG CAPSULE
pregabalin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Sandoz și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Pregabalin Sandoz
3.
Cum să luați Pregabalin Sandoz
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Sandoz
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PREGABALIN SANDOZ SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Sandoz aparține unui grup de medicamente utilizate pentru
a trata epilepsia, durerea
neuropată și tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulți.
DUREREA NEUROPATĂ PERIFERICĂ ȘI CENTRALĂ:
Pregabalin Sandoz este utilizat pentru a trata durerea
cronică determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de boli
pot determina durere neuropată, cum
sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senzațiile de durere pot fi
descrise ca și căldură, arsură, pulsație,
junghi, înțepătură, crampe, furnicături, amorțeli, furnicături
după amorțeli. Durerea neuropată
periferică și centrală pot fi as
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Sandoz 25 mg capsule
Pregabalin Sandoz 50 mg capsule
Pregabalin Sandoz 75 mg capsule
Pregabalin Sandoz 100 mg capsule
Pregabalin Sandoz 150 mg capsule
Pregabalin Sandoz 200 mg capsule
Pregabalin Sandoz 225 mg capsule
Pregabalin Sandoz 300 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Pregabalin Sandoz 25 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 25 mg.
Pregabalin Sandoz 50 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 50 mg.
Pregabalin Sandoz 75 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 75 mg.
Pregabalin Sandoz 100 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 100 mg.
Pregabalin Sandoz 150 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 150 mg.
Pregabalin Sandoz 200 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 200 mg.
Pregabalin Sandoz 225 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 225 mg.
Pregabalin Sandoz 300 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Pregabalin Sandoz 25 mg capsule
Capsulă mărimea 4, cu capac și corp opace, de culoare galben
maroniu pal (14,3 mm x 5,3 mm),
umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz 50 mg capsule
Capsulă mărimea 3, cu capac și corp opace, de culoare galben
deschis (15,9 mm x 5,8 mm), umplută
cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz 75 mg capsule
Capsulă mărimea 4 cu capac opac, de culoare roșie și corp opac, de
culoare albă (14,3 mm x 5,3 mm),
umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg capsule
Capsulă mărimea 3 cu capac și corp opace, de culoare roșie (15,9
mm x 5,8 mm), umplută cu pulbere
de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz 150 mg capsule
Capsulă mărimea 2 cu capac și corp opace, de culoare albă (18,0 mm
x 6,4 mm), umplută cu pulbere
de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sand
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott