Pregabalin Sandoz GmbH

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni (PIL)
12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott (SPC)
12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika (PAR)
12-10-2023

Ingredjent attiv:

Pregabalin

Disponibbli minn:

Sandoz GmbH

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptika,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Sandoz GmbH ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                71
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
72
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Sandoz GmbH und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Sandoz GmbH beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Sandoz GmbH einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Sandoz GmbH aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN SANDOZ GMBH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Sandoz GmbH gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
bei Erwachsenen zur
Behandlung von Epilepsie und bei generalisierten Angststörungen
eingesetzt wird.
BEI EPILEPSIE:
Mit Pregabalin Sandoz GmbH wird eine bestimmte Form der Epilepsie im
Erwachsenenalter (partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre
Generalisierung) behandelt. Ihr Arzt wird
Ihnen Pregabalin Sandoz GmbH zur Unterstützung Ihrer
Epilepsiebehandlung verschreiben, wenn die
derzeitige
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg Hartkapseln
Blassgelb-braunes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 4
(14,3 mm x 5,3 mm), gefüllt mit
weißem bis nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg Hartkapseln
Hellgelbes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 3 (15,9 mm x
5,8 mm), gefüllt mit weißem bis
nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg Hartkapseln
Rotes, opakes Oberteil und weißes, opakes Unterteil, Kapselgröße 4
(14,3 mm x 5,3 mm), gefüllt mit
weißem bis nahezu weißem Pulver.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg Hartkapseln
Rotes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 3 (15,9 mm x 5,8
mm), gefüllt mit weißem bis
nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ

Similar products

Ingredjent attiv Pregabalin

Pregabalin

Kodiċi ATC N03AX16

N03AX16

Marketed minn Sandoz GmbH

Sandoz GmbH

INN (Isem Internazzjonali) pregabalin

pregabalin

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Bulgaru 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Spanjol 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ċek 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Daniż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Grieg 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ingliż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Taljan 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Latvjan 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Malti 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Pollakk 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rumen 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Slovakk 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Sloven 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Svediż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Kroat 12-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Twissijiet Pregabalin Sandoz GmbH

Pregabalin Sandoz GmbH

Ara l-istorja tad-dokumenti

L-istorja tad-dokumenti L-istorja tad-dokumenti

Pregabalin Sandoz GmbH