Pregabalin Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabalin

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neuropathic painPregabalin Mylan is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults.EpilepsyPregabalin Mylan is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation.Generalised Anxiety DisorderPregabalin Mylan is indicated for the treatment of Generalised Anxiety Disorder (GAD) in adults.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PACKAGE LEAFLET
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREGABALIN MYLAN 25 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 50 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 75 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 100 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 150 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 200 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 225 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 300 MG HARD CAPSULES
pregabalin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pregabalin Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pregabalin Mylan
3.
How to take Pregabalin Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Pregabalin Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PREGABALIN MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pregabalin Mylan contains the active substance pregabalin which
belongs to a group of medicines
used to treat epilepsy, neuropathic pain and Generalised Anxiety
Disorder (GAD) in adults.
PERIPHERAL AND CENTRAL NEUROPATHIC PAIN:
Pregabalin Mylan is used to treat long lasting pain caused
by damage to the nerves. A variety of diseases can cause peripheral
neuropathic pain, such as diabetes
or shingles. Pain sensations may be described as hot, burning,
throbbing, shooting, stabbing, sharp,
cramping, aching, tingling, numbness, pins and needles. Peripheral and
central neuropathic pain may
also be associated with mood changes, sleep disturbance, fatigue
(tiredness), and can have an impact
on physical and social functioning and overall quality of life.
EPILEPSY:
Pregabalin Mylan is used to treat a certain
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pregabalin Mylan 25 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 50 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 75 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 100 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 150 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 200 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 225 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pregabalin Mylan 25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains 75 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg hard capsules
Each hard capsule contains 150 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg hard capsules
Each hard capsule contains 200 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg hard capsules
Each hard capsule contains 225 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg hard capsules
Each hard capsule contains 300 mg of pregabalin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Pregabalin Mylan 25 mg hard capsules
No. 4, light peach opaque cap and white opaque body, hard-shell
gelatin capsule filled with white to
off-white powder. The capsule is axially printed with MYLAN over PB25
in black ink on cap and
body.
Pregabalin Mylan 50 mg hard capsules
No. 3, dark peach opaque cap and white opaque body, hard-shell gelatin
capsule filled with white to
off-white powder. The capsule is axially printed with MYLAN over PB50
in black ink on cap and
body.
Pregabalin Mylan 75 mg hard capsules
No. 4, light peach opaque cap and light peach opaque body, hard-shell
gelatin capsule filled with
white to off-white powder. The capsule is axially printed with MYLAN
over PB75 in black ink on
cap and body.
Pregabalin Mylan 100 mg hard capsules
No. 3, dark peach opaque cap and dark peach opaque body, hard-shell
gelatin capsule filled wi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti