Pregabalin Mylan Pharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabaliini

Disponibbli minn:

Mylan S.A.S.

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Epilepsialääkkeet,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma on liitännäishoitona aikuisilla, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt Ahdistuneisuus DisorderPregabalin Mylan Pharma on tarkoitettu hoitoon Yleistynyt Ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                59
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
60
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pregabalin Mylan Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Mylan Pharma
-valmistetta
3.
Miten Pregabalin Mylan Pharma -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Mylan Pharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN MYLAN PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Mylan Pharma sisältää vaikuttavana aineena
pregabaliinia. Se kuuluu lääkeryhmään, jota
käytetään epilepsian ja yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoitoon
aikuisilla.
EPILEPSIA:
Pregabalin Mylan Pharmalla hoidetaan tietyntyyppistä epilepsiaa
(paikallisalkuisia
epilepsiakohtauksia, jotka joko ovat tai eivät ole toissijaisesti
yleistyviä) aikuisilla. Lääkäri voi
määrätä sinulle Pregabalin Mylan Pharmaa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kovat kapselit
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Nro 4 vaalea persikan värinen läpikuultamaton kansiosa ja valkoinen,
läpikuultamaton pohjaosa,
kovakuorinen gelatiinikapseli, jossa on valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta. Kapselin kansiosaan ja
pohjaosaan on pituussuunnassa painettu mustalla teksti
MYLAN
, jonka alla on teksti
PB25
.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kovat kapselit
Nro 3 tumman persikanvärinen läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen,
läpinäkymätön pohjaosa,
kovakuorinen gelatiinikapseli, jossa on valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta. Kapselin kansiosaan ja
pohjaosaan on pituussuunnassa painettu mustalla vä
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-04-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott