Pregabalin Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabalin

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptici sredstva,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

EpilepsyPregabalin pristanka prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti DisorderPregabalin pristanka indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                78
B. UPUTA O LIJEKU
79
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREGABALIN ACCORD 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Accord
3.
Kako uzimati Pregabalin Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Accord pripada skupini lijekova koji se koriste za
liječenje epilepsije, neuropatske boli i
generaliziranog anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih osoba.
Periferna i centralna neuropatska bol
Ovaj lijek se koristi za liječenje dugotrajne boli uzrokovane
oštećenjem živaca. Perifernu neuropatsku
bol mogu uzrokovati različite bolesti, primjerice šećerna bolest
ili herpes zoster. Osjet bola može se
opisati kao vrućina, žarenje, pulsirajuća bol, sijevajuća bol,
probadanje, oštra bol, grčevi, stalna tupa
bol, trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i centralna neuropatska bol
mogu biti povezane i s
promjenama raspoloženja, poremećajem spavanja te umorom
(iscrpljenošću), a mogu utjecati na
tjelesno i socijalno funkcioniranje i ukupnu kvali
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Accord 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Accord 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Pregabalin Accord 25 mg tvrde kapsule
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, veličine „4“ s
otisnutom oznakom „PG“ na kapici i „25“ na tijelu. Jedna je
kapsula duga otprilike 14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg tvrde kapsule
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, veličine „3“ s
otisnutom oznakom „PG“ na kapici i „50“ na tijelu. Jedna je
kapsula duga otprilike 15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg tvrde kapsule
Tvrde želatinske kapsule s crvenom neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, veličine „4“ s
otisnutom oznakom „PG“ na kapici i „75“ na tijelu. Jedna je
kapsula duga otprilike 14,4 mm.
3
Pregabalin Accord 100 mg tvrde kapsule
Tvrde želatinske kapsule s crvenom neprozirnom kapicom i crvenim
neprozirnim tijelo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott