Pregabalin Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabalin

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptika,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

EpilepsyPregabalin Overenskomst er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Accord er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN ACCORD 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Accord
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Accord tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
Perifere og centrale neuropatiske smerter
Dette lægemiddel anvendes til behandling af langvarige smerter, som
skyldes beskadigede nervebaner.
Flere forskellige sygdomme kan være årsag til disse perifere
neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller
helvedesild. Smertefornemmelsen kan beskrives som varm, brændende,
dunkende, jagende, skærende,
skarp, krampagtig, smertende, snurrende, følelsesløs, prikkende og
stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet med humørsvingninger,
søvnforstyrrelser, træthed
(udmattelse) og kan have indflydelse på det fysis
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Accord 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Accord 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Accord 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Accord 25 mg hårde kapsler
25 mg: Hvide uigennemsigtige/hvide uigennemsigtige hårde
gelatinekapsler, størrelse “4”, præget med
‘‘PG’ på hætten og ‘25’ på kroppen. Hver kapsel er ca.
14,4 mm lang.
Pregabalin Accord 50 mg hårde kapsler
50 mg: Hvide uigennemsigtige/hvide uigennemsigtige hårde
gelatinekapsler, størrelse ”3”, præget med
‘‘PG’ på hætten og ‘50’ på kroppen. Hver kapsel er ca.
15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 75 mg hårde kapsler
75 mg: Røde uigennemsigtige/hvide uigennemsigtige hårde
gelatinekapsler, størrelse ”4”, præget med
‘‘PG’ på hætten og ‘75’ på kroppen. Hver kapsel er ca.
14,4 mm lang.
3
Pregabalin Accord 100 mg hårde kapsler
100 mg: Røde uigennemsigtige/røde uigennemsigtige hårde
gelatinekapsler, størrelse ”3”, præget med
‘‘PG’ på hætten og ‘100’ på kroppen. Hver kapsel er ca.
15,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott