Pregabalin Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabalin

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptika,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

EpilepsyPregabalin Accord je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Accord je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                78
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
79
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN ACCORD 25 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 50 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 75 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 100 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 150 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 200 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 225 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 300 TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Accord užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pregabalin Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Accord patří do skupiny léků používaných
k léčbě epilepsie, neuropatické bolesti
a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
Periferní a centrální neuropatická bolest
Tento přípravek se používá k léčbě dlouhotrvající bolesti
způsobené poškozením nervů. Periferní
neuropatickou bolest může způsobit celá řada onemocnění, jako
např. diabetes (cukrovka) nebo pásový
opar. Bolest může být pociťována
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Accord 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Accord 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Accord 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Accord 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné / bílé neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky velikosti „4“ s potiskem „PG“ na víčku a
„25“ na těle tobolky. Tobolka je přibližně 14,4 mm dlouhá.
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné / bílé neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky velikosti „3“ s potiskem „PG“ na víčku a
„50“ na těle tobolky. Tobolka je přibližně 15,8 mm dlouhá.
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé tobolky
Červené neprůhledné / bílé neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky velikosti „4“ s potiskem „PG“ na
víčku a „75“ na těle tobolky. Tobolka je přibližně 14,4 mm
dlouhá.
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé tobolky
3
Červené neprůhledné / červené neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky veliko
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott