Pravafenix
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Ċek
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
17-05-2011
Ingredjent attiv:
fenofibrát, Pravastatin
Disponibbli minn:
Laboratoires SMB S.A.
Kodiċi ATC:
C10BA03
INN (Isem Internazzjonali):
fenofibrate, pravastatin
Grupp terapewtiku:
Činidla modifikující lipidy
Żona terapewtika:
Dyslipidémie
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Přípravek Pravafenix je indikován pro léčbu vysoce koronární ICHS (CHD)-riskovat dospělých pacientů s smíšené dyslipidemie charakterizované vysokou triglyceridů a nízké hladiny HDL-cholesterol (C), jejichž hladiny LDL-C kontrolované zároveň na Léčba přípravkem pravastatin 40 mg v monoterapii.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 8
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Autorizovaný
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2011-04-14
Fuljett ta 'informazzjoni
1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Pravafenix 40 mg/160 mg tvrdé tobolky
_ _
_ _
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
_ _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pravastatinum natricum 40 mg a
fenofibratum 160 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 19 mg monohydrát laktosy a 33,3 mg
sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
_ _
_ _
_ _
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Tvrdá tobolka se světlezelenou spodní částí a olivově zelenou
horní částí obsahující voskovitou
bílobéžovou hmotu a tabletu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Pravafenix je indikován jako doplněk diety nebo jiné
nefarmakologické léčby (např. cvičení,
redukce hmotnosti) k léčbě smíšené hyperlipidémie u dospělých
pacientů s vysokým rizikem
kardiovaskulárních chorob ke snížení hladiny triglyceridů a
zvýšení hladiny cholesterolu HDL, přičemž
hladina cholesterolu LDL je adekvátně upravována při monoterapii
pravastatinem 40 mg.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Před zahájením léčby přípravkem Pravafenix je třeba vyloučit
sekundární příčiny kombinované
dyslipidémie, pacienti by měli být převedeni na standardní dietu
na snížení hladiny cholesterolu a
triglyceridů a měli by tuto dietu dodržovat i během léčby.
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tobolka denně. Je třeba i nadále
dodržovat dietní omezení zahájená před
léčbou.
Reakce na léčbu by se měla sledovat pomocí měření hladiny
sérových lipidů. Při léčbě přípravkem
Pravafenix obvykle dochází k rychlému snížení hladiny sérových
lipidů, pokud však není do tří měsíců
dosaženo adekvátní reakce, měla by se léčba přerušit.
Zvláštní skupiny pacientů
_Starší pacienti (≥ 65 let) _
O zahájení léčby přípravkem Pravafenix by se mělo rozhodnout
až po vyšetření funkce ledvin (viz bod 4.4
Poruchy ledvin a močových cest). U pacientů starš
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Pravafenix 40 mg/160 mg tvrdé tobolky
_ _
_ _
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
_ _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pravastatinum natricum 40 mg a
fenofibratum 160 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 19 mg monohydrát laktosy a 33,3 mg
sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
_ _
_ _
_ _
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Tvrdá tobolka se světlezelenou spodní částí a olivově zelenou
horní částí obsahující voskovitou
bílobéžovou hmotu a tabletu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Pravafenix je indikován jako doplněk diety nebo jiné
nefarmakologické léčby (např. cvičení,
redukce hmotnosti) k léčbě smíšené hyperlipidémie u dospělých
pacientů s vysokým rizikem
kardiovaskulárních chorob ke snížení hladiny triglyceridů a
zvýšení hladiny cholesterolu HDL, přičemž
hladina cholesterolu LDL je adekvátně upravována při monoterapii
pravastatinem 40 mg.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Před zahájením léčby přípravkem Pravafenix je třeba vyloučit
sekundární příčiny kombinované
dyslipidémie, pacienti by měli být převedeni na standardní dietu
na snížení hladiny cholesterolu a
triglyceridů a měli by tuto dietu dodržovat i během léčby.
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tobolka denně. Je třeba i nadále
dodržovat dietní omezení zahájená před
léčbou.
Reakce na léčbu by se měla sledovat pomocí měření hladiny
sérových lipidů. Při léčbě přípravkem
Pravafenix obvykle dochází k rychlému snížení hladiny sérových
lipidů, pokud však není do tří měsíců
dosaženo adekvátní reakce, měla by se léčba přerušit.
Zvláštní skupiny pacientů
_Starší pacienti (≥ 65 let) _
O zahájení léčby přípravkem Pravafenix by se mělo rozhodnout
až po vyšetření funkce ledvin (viz bod 4.4
Poruchy ledvin a močových cest). U pacientů starš
Aqra d-dokument sħiħ
