Pramipexole Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

N04BC05

INN (Isem Internazzjonali):

pramipexole

Grupp terapewtiku:

Antiparkinsonické lieky

Żona terapewtika:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pramipexole Accord je určený u dospelých na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-09-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pramipexole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Pramipexole Accord
3.
Ako užívať Pramipexole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pramipexole Accord
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Pramipexole Accord obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny
liekov nazývaných agonisty
dopamínu, ktorí stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa
nervové impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
PRAMIPEXOLE ACCORD SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO UŽIJETE PRAMIPEXOLE ACCORD
NEUŽÍVAJTE PRAMIPEXOLE ACCORD:
- ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pramipexole Accord 0,088 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,18 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,35 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,7 mg tableta
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 1,1mg tableta
Každá tableta obsahuje 1,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 1,1 mg
pramipexolu.
_ _
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu (v
zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I1“ na jednej strane
a hladké na druhej strane.
Pramipexole Accord 0,18 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I“ a „2“ na oboch
stranách deliacej ryhy na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I“ a „3“ na oboch
stranách deliacej ryhy na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dáv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-03-2024