Posatex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

orbifloxacin, furoat de Mometazonă, posaconazol

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QS02CA91

INN (Isem Internazzjonali):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Grupp terapewtiku:

Câini

Żona terapewtika:

Auriculare-

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tratamentul otitei externe acute și exacerbări acute ale otitei externe recurente, asociate cu bacterii sensibile la orbifloxacin și fungi sensibili la posaconazol, în special Malassezia pachydermatis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-06-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
POSATEX PICĂTURI AURICULARE PENTRU CÂINI.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Producător pentru eliberarea seriei:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Posatex picături auriculare pentru câini.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Orbifloxacin
8,5 mg/mL
Mometasonă furoat (monohidrat)
0,9 mg/mL
Posaconazol
0,9 mg/mL
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
În tratamentul otitei acute şi recidive acute ale otitei externe
recurente, asociată cu bacterii sensibile la
orbifloxacin şi fungi sensibili la posaconazole, în special
_Malassezia pachydermatis. _
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazul timpanului perforat.
A nu se folosi în caz de hipersensibilitate la una dintre
substanţele de baza aflate în compoziţia
produsului, hipersensibilitate la corticosteroizi, la alţi agenţi
antifungici sau alte fluoroquinolone.
6.
REACŢII ADVERSE
S-au observat leziuni eritematoase moderate.
Folosirea preparatului auricular poate fi asociată cu slăbirea
auzului, de obicei temporară şi mai ales la
pacienţii în vârstă.
Daca observaţi reacţii adverse sau alte reacţii decât cele
menţionate în prospect, vă rugăm consultaţi
medicul veterinar.
19
7.
SPECII ŢINTĂ
Câinii
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Calea auriculară.
O picătură conţine 267 µg orbifloxacin, 27 µg mometasonă furoat
and 27 µg posaconazol.
Agitați bine înainte de utilizare.
La câinii cu greutate sub 2 kg, aplicaţi 2 picături în ureche
odata pe zi .
La câinii cu greutate între 2-15 kg, aplicaţi 4 picături în
ureche odata pe zi.
La câinii cu greutate de 15 kg sau ma
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Posatex picaturi auriculare pentru câini.
2.
COMPOZITIA CALITATIVA ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢE ACTIVE
Orbifloxacin
8,5 mg/mL
Mometasonă furoat (monohidrat)
0,9 mg/mL
Posaconazol
0,9 mg/mL
EXCIPIENŢI
Parafina lichidă
Pentru lista completă a excipienţilor vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături pentru ureche, sub forma de suspensie
Suspensie vascoasa de culoare albă sau alb mai închis
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câinii
4.2
INDICAŢII DE UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR TINTĂ
În tratamentul otitei acute externe şi a recidivelor acute ale
otitei externe recurente, asociată cu bacterii
sensibile la orbifloxacin şi fungi sensibili la posaconazol, în
special
_Malassezia pachydermatis._
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazul timpanului perforat.
A nu se folosi în caz de hipersensibilitate la substanţele active
sau a oricărui ingredient, la
corticosteroizi, la alţi agenţi antifungici sau alte
fluoroquinolone.
A nu se utiliza pe parcursul oricărei perioade a gestaţiei.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Otitele bacteriene şi cele determinate de fungi sunt deseori
secundare în cazuistică. Cauza primară
trebuie identificată şi tratată.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Folosirea îndelungată a unei singure clase de antibiotice poate
determina apariţia antibiorezistenţei. Se
recomandă folosirea fluorquinolonelor pentru tratamentul cazurilor
clinice care răspund greu sau al
căror răspuns la tratament este slab în urma folosirii altor clase
de antibiotice.
3
Utilizarea produsului trebuie să se bazeze pe testele de
susceptibilitate ale bacteriilor izolate şi /sau pe
alte metode adecvate de diagnostic.
_ _
Produsele medicinale veterinare care conţin substante din clasa
quinolonelor au fost asociate cu
eroziuni ale cartilajului articular sau alte forme de artropatii la
animalel
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-06-2013

Ara l-istorja tad-dokumenti