Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

F4ab (K88ab) fimbrial адгезиного, F4ac (K88ac) fimbrial адгезиного, Ф5 (k99) fimbrial адгезиного, Ф6 (987P) fimbrial адгезиного, ЛТ анатоксина

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI09AB02

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Grupp terapewtiku:

Прасета (свинчета и свине майки)

Żona terapewtika:

Имунологични

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

За пасивна имунизация на свинете активна имунизация свине-майки / ремонтни прасета за намаляване на смъртността и клинични признаци като диария, поради enterotoxicosis на новороденото в първите дни от живота, причинени от факта, E. които експресират фимбриалните адхезини F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (К99) или F6 (987Р).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-02-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Притежател на лиценза за употреба и
производител :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
суспенсия за инжективно приложение
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всяка доза от 2 мл съдържа
фимбриалните адхезини F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99), F6
(987P), и LT токсоид, които индуцират
среден титър на антитела съответно
≥
9.0 log
2
Ab титър,
≥
5.4 log
2
Ab титър,
≥
6.8 log
2
Ab титър,
≥
7.1 log
2
Ab титър и
≥
6.8 log
2
Ab титър след
ваксинация на мишки с 1/20 от дозата за
свине-майки. Антигените са включени в
аджувант със
150 мг dl-алфа-токоферол-ацетат на доза.
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За пасивна имунизация на малките
прасета посредством активна
имунизация на свинете-майки,
което намалява смъртността и
клиничните симптоми като диария,
дължаща се на неонатална
ентеротоксикоза, причинена от
щамовете
_E.coli_
, които съдържат адхезините F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) или F6 (987P).
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕЖЕЛАНИ СТРАНИЧН
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                _[Version 7, 08/2005] _
_corr. 1 _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В доза от 2 мл:
- F4ab (K88ab) фимбриален адхезин
≥
9.0 log
2
Ab титър
1
- F4ac (K88ac) фимбриален адхезин
≥
5.4 log
2
Ab титър
1
- F5 (K99) фимбриален адхезин
≥
6.8 log
2
Ab титър
1
- F6 (987P) фимбриален адхезин
≥
7.1 log
2
Ab титър
1
- LT токсоид
≥
6.8 log
2
Ab титър
1
1
Среден титър на антитела (Ab) получен
след ваксинация на мишки с 1/20 от
дозата за свине-
майки.
АДЖУВАНТ(И):
dl-
α
-tocopherol acetate
150 мг
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Емулсия за инжективно приложение
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Прасета (основни и ремонтни
свине-майки)
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За пасивна имунизация на малките
прасета посредством активна
имунизация на свинете-майки,
което намалява смъртността и
клиничните симптоми на неонаталната
ентеротоксикоза,
причинена от щамовете
_E.coli_
, които съдържат адхезините F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99)
или F6 (987P)
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-07-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-07-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-07-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-07-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-07-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-07-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-07-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-07-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-07-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-07-2011