Porcilis Pesti

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Класическа чума свинете (CSFV) -E2 субъединицы антиген

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI09AD04

INN (Isem Internazzjonali):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Grupp terapewtiku:

Прасета

Żona terapewtika:

Имунологични средства за суици

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Активна имунизация на прасета на възраст от 5 седмици нататък, за да се предотврати смъртността и да се намалят клиничните признаци на класическа чума по свинете, както и да се намали инфекцията и екскрецията на CSF полеви вируси. Началото на защитата е 2 седмици. Продължителност на защита е 6 месеца.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-06-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis Pesti, инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА/ИТЕ/
СУБСТАНЦИЯ/И/ И ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
Една доза ( 2 ml) съдържа :
120 Еlisa единици су
бединичен антиген Е2 от вируса на
класическата чума по свинете;
Liquid paraffin като аджувант: 941.4 mg/2 ml
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета над
5-седмична възраст за предотвратяване
на смъртността и
намаляване на клиничните симптоми на
КЧС, както и за намаляване на
инфекцията с
излъчване на теренeн КЧС вирус.
Началото на имунитета е след 2 се
дмици.
Продължителността на имунитета е 6
месеца.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕЖЕЛАНИ СТРАНИЧНИ РЕАКЦИИ
В рамките на 4 седмици след прилагане
на ваксината може да се появи локално
и в повечето
случаи бързопреходно подуване в
мястото на инжектирането.
Краткотрайно повишаване на
температурата може да се появи след
втората доза. В мястото на инжектир
ането могат да се
наблюда
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis Pesti инжекционна емулсия за
прасета
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Субединичен антиген Е2 на Вируса на
Класическата Чума по Свинете (КЧС): 120
Еlisa
Единици (EU)
АДЖУВАНТ(И):
941.4 mg liquid paraffin
Помощно (ни) вещество (а):
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета над
5-седмична възраст за предотвратяване
на смъртността и
намаляване на клиничните симптоми на
КЧС, както и за ограничаване на
инфекцията с
излъчване на теренния вирус на КЧС.
Началото на имунитета е след 2 седмици.
Продължителността на имунитета е 6
месеца.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА
ЖИВОТНИТЕ ПРИ УПОТРЕБАТА НА ПРОДУКТА
Да се ваксин
ират само здрави животни

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-10-2011

Ara l-istorja tad-dokumenti