Porcilis ColiClos

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Клостридии filtera tipa C / escherichia coli F4ab / F4ac E. coli / escherichia coli Ф5 / Ф6 E. coli / escherichia coli LT

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI09AB08

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Grupp terapewtiku:

svinje

Żona terapewtika:

Immunologicals

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za pasivne imunizacije potomstva kroz aktivne imunizacije krmača i подсвинков za smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova tijekom prvih dana života, uzrokovano sojevi e. coli koji se izražavaju адгезинов F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), Ф5 (u k99) ili F6 (987P) i uzrokovan Clostridium filtera tipa C.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-06-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP
PORCILIS COLICLOS SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manili, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis ColiClos suspenzija za injekciju za svinje.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 2ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
_Escherichia coli _
komponente
_:_
- F4ab fimbrijalni adhezin

9,7 log
2
Ab titar
1
- F4ac fimbrijalni adhezin

8,1 log
2
Ab titar
1
- F5 fimbrijalni adhezin

8,4 log
2
Ab titar
1
- F6 fimbrijalni adhezin

7,8 log
2
Ab titar
1
- LT toksoid

10,9 log
2
Ab titar
1
_ _
_Clostridium perfringens_
komponenta:
- Tip C (soj 578) beta toksoid
≥ 20 IU
2
1
Srednja vrijednosti titra antitijela (Ab) dobivena nakon cijepljenja
miševa s 1/20 doze ili krmača s
1/40 doze.
2
Međunarodna jedinica beta antitoksina prema Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferil acetat
150 mg
Vodena, bijela do bjelkasta suspenzija za injekciju.
4.
INDIKACIJE
18
Za pasivnu imunizaciju potomstva, aktivnom imunizacijom krmača i
nazimica, za smanjenje smrtnosti
i kliničkih znakova tijekom prvih dana života, uzrokovanih sojevima
_E. coli_
koji izlučuju adhezin
F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ili F6 (987P) i uzrokovanih s
_C. perfringens_
tipa C.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
_U laboratorijskim ispitivanjima i terenskim pokusima: _
Na dan cijepljenja obično je opažen porast temperature tijela do 2°
C.
Obično se na dan cijepljenja javlja smanjena aktivnost i nedostatak
apetita a često se na mjestu
injiciranja primijeti bolno i tešk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis ColiClos suspenzija za injekciju za svinje.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
_Escherichia coli komponente: _
- F4ab fimbrijalni adhezin

9,7 log
2
Ab titar
1
- F4ac fimbrijalni adhezin

8,1 log
2
Ab titar
1
- F5 fimbrijalni adhezin

8,4 log
2
Ab titar
1
- F6 fimbrijalni adhezin

7,8 log
2
Ab titar
1
- LT toksoid

10,9 log
2
Ab titar
1
_ _
_Clostridium perfringens_
komponenta:
Tip C (soj 578) beta toksoid
≥20 IU
2
1
Srednja vrijednosti titra antitijela (Ab) dobivena je nakon
cijepljenja miševa s 1/20 doze ili krmača s
1/40 doze.
2
Međunarodna jedinica beta antitoksina prema Ph.Eur.
ADJUVANS
:
dl-

-tokoferil acetat
150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju; vodenasta, bijela do bezbojna.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (krmače i nazimice)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za pasivnu imunizaciju potomstva, aktivnom imunizacijom krmača i
nazimica, za smanjenje smrtnosti
i kliničkih znakova tijekom prvih dana života, uzrokovanih sojevima
_E. coli_
koji izlučuju adhezin
F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ili F6 (987P) i uzrokovanih s
_C. perfringens,_
tipa C.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Zaštita prasadi postiže se uzimanjem kolostruma. Stoga treba
pripaziti da svako prase dobije dovoljnu
količinu kolostruma.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjicira, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
_U laboratorijskim ispitivanjima i terenskim pokusima: _
Na dan ci
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-06-2020