Plenadren

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

hidrokortizon

Disponibbli minn:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kodiċi ATC:

H02AB09

INN (Isem Internazzjonali):

hydrocortisone

Grupp terapewtiku:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

Żona terapewtika:

Nedostatak nadbubrežne žlijezde

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje adrenalne insuficijencije kod odraslih.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-11-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PLENADREN 5 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
PLENADREN 20 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
hidrokortizon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Plenadren i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Plenadren
3.
Kako uzimati Plenadren
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Plenadren
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PLENADREN I ZA ŠTO SE KORISTI
Plenadren sadrži tvar koja se naziva hidrokortizon (ponekad se naziva
kortizol). Hidrokortizon je
glukokortikoid. Pripada skupini lijekova koji se nazivaju
kortikosteroidi. Glukokortikoidi se u tijelu
javljaju prirodno, a pomažu u održavanju Vašeg općeg zdravlja i
dobrobiti.
Plenadren se upotrebljava u odraslih za liječenje stanja poznatog kao
adrenalna insuficijencija ili
nedostatak kortizola. Adrenalna insuficijencija nastupa kada
nadbubrežne žlijezde (smještene
neposredno iznad bubrega) ne proizvode dovoljno hormona kortizola.
Bolesnicima koji pate od
dugotrajne (kronične) adrenalne insuficijencije potrebna je
nadomjesna terapija kako bi preživjeli.
Plenadren zamjenjuje prirodni kortizol koji u nedostaje u adrenalnoj
insuficijenciji. Lijek dostavlja
hidrokortizon u Vaše tijelo tijekom cijeloga dana. Razina kortizola u
krvi brzo se poveća do najviše
razine otprilike 1 sat otkako ste ujutro uzeli tabletu, a zatim se
postupno smanjuje tijekom dana s tim
da kasno navečer i noću, ka
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Plenadren 5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Plenadren 20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Plenadren 5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 5 mg
hidrokortizona.
Plenadren 20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 20 mg
hidrokortizona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s prilagođenim oslobađanjem.
Plenadren 5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Tablete su okrugle (promjera 8 mm), ispupčene i ružičaste boje.
Plenadren 20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Tablete su okrugle (promjera 8 mm) ispupčene i bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje adrenalne insuficijencije u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Plenadren se daje kao terapija održavanja. Peroralne nadomjesne doze
treba odrediti za svakog
bolesnika pojedinačno prema kliničkom odgovoru. Uobičajena doza
održavanja iznosi 20-30 mg na
dan, a daje se jedanput na dan i to ujutro. U bolesnika u kojih još
donekle postoji proizvodnja
endogenog kortizola, može biti dovoljna niža doza. Doza od 40 mg
najviša je ispitana doza
održavanja. Primjenjivati valja najnižu moguću dozu održavanja. U
situacijama u kojima je tijelo
izloženo prekomjernom fizičkom i/ili psihičkom stresu, bolesnicima
može biti potrebna dodatna
zamjenska tableta hidrokortizona s neposrednim/trenutnim oslobađanjem
osobito poslije
podne/uvečer, vidjeti također dio 'Primjena u slučaju istovremene
bolesti' gdje su opisani drugi načini
privremenog povećanja doze hidrokortizona.
_Prijelaz s konvencionalnog peroralnog liječenja glukokortikoidima na
liječenje Plenadrenom_
Pri prijelazu bolesnika s konvencionalne peroralne nadomjesne terapije
hidrokortizonom uzimane tri
puta na dan na Plenadren, može se davati jednaka ukupna dnevna doza.
Zbog manje biolo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti