Plenadren

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

hydrokortizon

Disponibbli minn:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kodiċi ATC:

H02AB09

INN (Isem Internazzjonali):

hydrocortisone

Grupp terapewtiku:

Kortikosteroidy na systémové použitie

Żona terapewtika:

Adrenálna nedostatočnosť

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liečba adrenálnej insuficiencie u dospelých.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-11-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PLENADREN 5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
PLENADREN 20 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
hydrokortizón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Plenadren a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Plenadren
3.
Ako užívať Plenadren
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Plenadren
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PLENADREN A NA ČO SA POUŽÍVA
Plenadren obsahuje látku, ktorá sa nazýva hydrokortizón (niekedy
aj kortizol). Hydrokortizón je
glukokortikoid. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
kortikosteroidy. Glukokortikoidy sa
vyskytujú prirodzene v tele a pomáhajú zachovať váš celkový
dobrý zdravotný stav.
Plenadren sa používa u dospelých na liečbu stavu známeho ako
adrenálna insuficiencia alebo
nedostatok kortizolu. Adrenálna insuficiencia nastáva vtedy, keď
nadobličky (ktoré sa nachádzajú
tesne nad obličkami) neprodukujú dostatok hormónu kortizol.
Pacienti, ktorí trpia dlhodobou
(chronickou) adrenálnou insuficienciou, potrebujú na prežitie
substitučnú liečbu.
Plenadren nahrádza prirodzený kortizol, ktorý v prípade
adrenálnej insuficiencie chýba. Tento liek
poskytuje vášmu telu h
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta s riadeným uvoľňovaním obsahuje 5 mg
hydrokortizónu.
Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta s riadeným uvoľňovaním obsahuje 20 mg
hydrokortizónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s riadeným uvoľňovaním.
Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Tablety sú okrúhle (s priemerom 8 mm), vypuklé a ružové.
Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Tablety sú okrúhle (s priemerom 8 mm), vypuklé a biele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba adrenálnej insuficiencie u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Plenadren sa podáva ako udržiavacia liečba. Perorálne
substitučné dávky musia byť stanovené
individuálne na základe klinickej odpovede. Bežná udržiavacia
dávka je 20 – 30 mg denne, pričom sa
podáva raz denne ráno. Pacientom, u ktorých sa ešte tvorí
endogénny kortizol, môže stačiť aj nižšia
dávka. Najvyššia skúmaná udržiavacia dávka je 40 mg. Má sa
používať najnižšia možná udržiavacia
dávka. V situáciách, keď je telo vystavené nadmernej fyzickej
a/alebo psychickej záťaži, môžu
pacienti potrebovať ďalšiu náhradu tabliet hydrokortizónu s
okamžitým uvoľňovaním, najmä
v popoludňajších/večerných hodinách, pozri tiež časť
Užívanie v prípade interkurentného ochorenia,
kde sú opísané iné spôsoby, ako dočasne zvýšiť dávku
hydrokortizónu.
_Prechod z konvenčnej perorálnej liečby glukokortikoidmi na
Plenadren_
Pri prechode pacientov z konvenčnej perorálnej substitučnej liečby
hydrokortizónom, ktorý sa podáva
trikrát denne, na Plenadren, sa môže podávať totožná celková
denná dávka. Vzhľadom
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti