Plenadren

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

idrocortisone

Disponibbli minn:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kodiċi ATC:

H02AB09

INN (Isem Internazzjonali):

hydrocortisone

Grupp terapewtiku:

Corticosteroidi per uso sistemico

Żona terapewtika:

Insufficienza surrenale

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Trattamento dell'insufficienza surrenalica negli adulti.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorizzato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-11-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PLENADREN 5 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
PLENADREN 20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
idrocortisone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Plenadren e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Plenadren
3.
Come prendere Plenadren
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Plenadren
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PLENADREN E A COSA SERVE
Plenadren contiene una sostanza chiamata idrocortisone (talvolta
definita cortisolo). L’idrocortisone è
un glucocorticoide che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
corticosteroidi. I glucocorticoidi
si trovano in natura nel nostro organismo e contribuiscono al nostro
benessere e allo stato generale di
salute.
Plenadren è utilizzato negli adulti per il trattamento di una
condizione nota come insufficienza
surrenalica, o deficit di cortisolo. L’insufficienza surrenalica si
verifica quando le ghiandole surrenali
(poste al di sopra dei reni) non producono una quantità sufficiente
di ormone cortisolo. I pazienti
affetti da insufficienza surrenalica di lungo periodo (cronica) hanno
bisogno di una terapia sostitutiva
per sopravvivere.
Plenadren sostituisce il cortisolo naturale che manca
nell’insufficienza surrenalica. Il medicinale
fornisce idrocortisone all’organismo durante il giorno. I livelli di
cortisolo nel sangue aumentano
rapidamente fino a ragg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Plenadren 5 mg compresse a rilascio modificato
Plenadren 20 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Plenadren 5 mg compresse a rilascio modificato
Ogni compressa a rilascio modificato contiene: idrocortisone 5 mg.
Plenadren 20 mg compresse a rilascio modificato
Ogni compressa a rilascio modificato contiene: idrocortisone 20 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Plenadren 5 mg compresse a rilascio modificato
Le compresse sono rotonde (diametro 8 mm), convesse e rosa.
Plenadren 20 mg compresse a rilascio modificato
Le compresse sono rotonde (diametro 8 mm), convesse e bianche.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’insufficienza surrenalica negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Plenadren si usa come terapia di mantenimento. Le dosi sostitutive
orali devono essere personalizzate
a seconda della risposta clinica. La dose di mantenimento comune è di
20–30 mg al giorno,
somministrata una volta al giorno al mattino. Nei pazienti in cui si
riscontri ancora una produzione di
cortisolo endogeno potrebbe essere sufficiente una dose inferiore. 40
mg è la più alta dose di
mantenimento studiata. Si deve utilizzare la dose di mantenimento più
bassa possibile. Qualora
l’organismo sia esposto a stress fisico e/o mentale eccessivo, il
paziente potrebbe aver bisogno di
un’ulteriore sostituzione di compresse di idrocortisone a rilascio
immediato soprattutto nel
pomeriggio/alla sera; vedere anche il paragrafo ‘Uso nelle malattie
intercorrenti’ nel quale si
descrivono altri metodi per aumentare temporaneamente la dose di
idrocortisone.
_Passaggio dal trattamento glucocorticoide orale convenzionale a
Plenadren_
Quando il paziente passa da una terapia sostitutiva convenzionale di
idrocortisone orale somministrata
tre volte al giorno a Plenadren, si pu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti