Plegridy

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

peginterferon beta-la

Disponibbli minn:

Biogen Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

L03AB13

INN (Isem Internazzjonali):

peginterferon beta-1a

Grupp terapewtiku:

Immunstimulatorer,

Żona terapewtika:

Multipel skleros

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling av återfallande remitterande multipel skleros hos vuxna patienter.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL:
INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PLEGRIDY 63 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
PLEGRIDY 94 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
PLEGRIDY 125 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
peginterferon beta-1a
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
VAD PLEGRIDY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PLEGRIDY
3.
HUR DU ANVÄNDER PLEGRIDY
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR PLEGRIDY SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
7.
ANVISNINGAR OM HUR DU INJICERAR PLEGRIDY FÖRFYLLD SPRUTA
1.
VAD PLEGRIDY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD PLEGRIDY ÄR
Den aktiva substansen i Plegridy är peginterferon beta-1a.
Peginterferon beta-1a är en förändrad form
av interferon som är långtidsverkande. Interferoner är naturliga
substanser som framställs i kroppen
för att hjälpa till att skydda mot infektioner och sjukdomar.
VAD PLEGRIDY ANVÄNDS FÖR
DETTA LÄKEMEDEL ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA SKOVVIS FÖRLÖPANDE
MULTIPEL SKLEROS (MS) HOS VUXNA
SOM ÄR 18 ÅR OCH ÄLDRE.
MS är en långvarig sjukdom som påverkar centrala nervsystemet
(CNS), inklusive hjärnan och
ryggmärgen där kroppens immunsystem (dess naturliga försvar) skadar
den skyddande substansen
(myelin) som omger nerverna i hjärnan och ryggmärgen. Detta stör
signalerna mellan hjärnan och
andra delar av kr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Plegridy 63 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Plegridy 94 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Plegridy 125 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Plegridy 63 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Plegridy 94 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Plegridy 125 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Plegridy 63 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
(för subkutan användning)
En förfylld spruta innehåller 63 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injektionsvätska, lösning.
Plegridy 94 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
(för subkutan användning)
En förfylld spruta innehåller 94 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injektionsvätska, lösning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
(för subkutan användning)
En förfylld spruta innehåller 125 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injektionsvätska, lösning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
(för intramuskulär användning)
En förfylld spruta innehåller 125 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injektionsvätska, lösning.
Plegridy 63 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna (för subkutan användning)
En förfylld injektionspenna innehåller 63 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injektionsvätska,
lösning.
Plegridy 94 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna (för subkutan användning)
En förfylld injektionspenna innehåller 94 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injektionsvätska,
lösning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna (för subkutan
användning)
En förfylld injektionspenna innehåller 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml
injektionsvätska, lösning.
Dosen anger mängden av
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti