Pioglitazone Teva Pharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pioglitazón hydrochlorid

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

A10BG03

INN (Isem Internazzjonali):

pioglitazone

Grupp terapewtiku:

Lieky používané pri cukrovke

Żona terapewtika:

Diabetes mellitus, typ 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po 3 až 6 mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie HbA1c). U pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. Z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

uzavretý

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-03-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETY
Pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE..
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pioglitazone Teva Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pioglitazone Teva
Pharma
3.
Ako užívať Pioglitazone Teva Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pioglitazone Teva Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PIOGLITAZONE TEVA PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Pioglitazone Teva Pharma obsahuje pioglitazón. Je to liek
používaný na liečbu diabetes mellitus
2. typu (cukrovka nevyžadujúca aplikáciu inzulínu) u dospelých,
keď nie je vhodná liečba
metformínom alebo keď liečba týmto liekom nebola dostatočne
účinná. Tento typ cukrovky sa
obyčajne objavuje v dospelom veku.
Ak trpíte diabetom 2. typu, Pioglitazone Teva Pharma pomáha
regulovať hladinu vášho krvného cukru
tým, že váš organizmus lepšie využíva inzulín, ktorý sa v
ňom tvorí. Váš lekár po 3 až 6 mesiacoch od
začatia užívania lieku skontroluje, či na vás Pioglitazone Teva
Pharma p
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 45 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablety
Tablety sú biele až šedobiele, okrúhle, konvexné a označené
číslom „15“ na jednej strane a „TEVA“
na druhej strane.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tablety
Tablety sú biele až šedobiele, okrúhle, konvexné a označené
číslom „30“ na jednej strane a „TEVA“
na druhej strane.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tablety
Tablety sú biele až šedobiele, okrúhle, konvexné a označené
číslom „45“ na jednej strane a „TEVA“
na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pioglitazón je indikovaný na druhú a tretiu líniu liečby diabetes
mellitus 2. typu, ako je opísané nižšie:
ako
MONOTERAPIA
-
u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s nadváhou) nedostatočne
kompenzovaných diétou
a fyzickou aktivitou, pre ktorých nie je metformín vhodný z dôvodu
kontraindikácie alebo
intolerancie.
Pioglitazón je tiež indikovaný na kombináciu s inzulínom u
dospelých pacientov s diabetes mellitus
2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou inzulínom, pre
ktorých je metformín z dôvodu
kontraindikácie alebo intolerancie nevhodný (pozri časť 4.4).
Po začatí liečby pioglitazónom má byť odpoveď pacientov
posúdená po 3 - 6 mesiacoch (napr.
zníženie HbA
1c
). Pokiaľ u pacientov nebola dosiahnutá adekvátna odpoveď, liečba
piogl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott