Pifeltro

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

doravirine

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J05AG06

INN (Isem Internazzjonali):

doravirine

Grupp terapewtiku:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Żona terapewtika:

HIV infekcije

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-11-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PIFELTRO 100
mg filmom obložene tablete
doravirin
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je
Pifeltro
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Pifeltro
3.
Kako uzimati
Pifeltro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuv
ati Pifeltro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je
PIFELTRO
i za što se koristi
Što je
PIFELTRO
Pifeltro
se koristi za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije
(engl.
human
immunodeficiency virus
, HIV). Pripada skupini lijekova koji se zovu
„
antiretrovirusni lijekovi
“
.
Pifeltro
sadrži djelatnu tvar doravirin –
nenukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze (engl.
non-
nucleoside reverse transcriptase inhibitor
, NNRTI)
.
Za što se
PIFELTRO KORISTI
Pifeltro
se koristi za liječenje HIV infekcije u
odraslih osoba
i adolescenata
u dobi od 12
i više godina
i tjelesne težine od najmanje 35
kg
. HIV je virus koji uzrokuje
AIDS (
sindrom stečen
e
imunodeficijencije
). Ne smijete uzimati
Pifeltro
ako Vam je liječnik rekao da je virus koji kod Vas
uzrokuje infekciju otporan na doravirin.
Pifeltro se mora primjenjivati
u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje HIV
infekcije.
KAKO PIFELTRO DJELUJE
Kada se primjenjuje s drugim lijekovima,
Pifeltro
sprječava HIV da stvori
nove kopije
virusa u tijelu.
Na taj način:
•
smanjuje količinu HIV
-
a u krvi (što se naziva „
viru
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pifeltro 100
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100
mg doravirina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 222
mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
(tableta).
Bijela, ovalna tableta dimenzija 19,00
mm x 9,50 mm,
s utisnutim logotipom proizvođača i oznakom
„
700
“
na jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pifeltro
je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima indiciran za
liječenje odraslih osoba
i
adolescenata u dobi od 12 i više godina i tjelesne težine od
najmanje 35
kg
s infekcijom
virusom
humane imunodeficijencije tipa
1 (HIV-1)
bez prethodnih ili
tre
nutačnih
dokaza rezistencije na
lijekove iz skupine
nenukleozidnih inhibitora reverzne transkriptaze (engl.
non-
nucleoside reverse
transcriptase inhibitors
, NNRTI) (vidjeti dijelove
4.4 i 5.1).
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje
treba
započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV infekcije.
Doziranje
Preporučena doza
je
jedna tableta od 100
mg
koja se uzima
peroralno
jedanput na dan,
s hranom ili
bez nje.
Prilagodba doze
Ako se Pifeltro
primjenjuje istodobno s rifabutinom, treba uzim
ati
jednu tabletu lijeka
Pifeltro od
100
mg dvaput na dan (u razmaku od približno 12
sati) (vidjeti dio
4.5).
Istodobna primjena doravirina s drugim umjerenim induktorima CYP3A
nije se ocjenjivala
, ali
očekuju se smanjene koncentracije
doravirina
. Ako se istodobna primjena
s drugim umjerenim
induktorima CYP3A (npr.
,
dabrafenib, lesinurad, bosentan, tioridazin, nafcilin, modafinil,
etiltelotristat)
ne može izbjeći,
potrebno je
uzimati jednu tabletu lijeka
Pifeltro od 100
mg dvaput na
dan
(u razmaku od približno 12
sati).
Propuštena doza
Ako je
bolesnik propusti
o
uzeti dozu lijeka
Pifeltro
, a od propuštene doze je prošlo
manje od 12 s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti