Picato

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ingenol mebutate

Disponibbli minn:

LEO Laboratories Ltd.

Kodiċi ATC:

D06BX02

INN (Isem Internazzjonali):

ingenol mebutate

Grupp terapewtiku:

Antibiotika og kemoterapeutika til dermatologisk brug, Andre kemoterapeutika

Żona terapewtika:

Keratose, Actinic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Picato er indiceret til behandling af kutant af ikke‑hyperkeratotic, ikke‑hypertrofiske aktinisk keratose i voksne.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Trukket tilbage

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-11-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PICATO 150 MIKROGRAM/GRAM GEL
ingenolmebutat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se pkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Picato
3.
Sådan skal du bruge Picato
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Picato indeholder det aktive stof ingenolmebutat.
Dette lægemiddel anvendes udvortes (på huden) til behandling af
aktinisk keratose, også kaldt
solkeratose, hos voksne. Aktiniske keratoser er ru hudområder, der
findes hos mennesker, der har
været udsat for for meget sol i løbet af deres levetid. Picato 150
mikrogram/gram gel anvendes til
aktinisk keratose i ansigtet og hovedbund.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PICATO
BRUG IKKE PICATO:
-
Hvis du er allergisk over for ingenolmebutat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i pkt. 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Picato.
-
Få ikke Picato i øjnene. Vask dine hænder grundigt efter du har
anvendt gelen. Vask dine
h
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Picato 150 mikrogram/gram gel
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert gram gel indeholder 150 mikrog ingenolmebutat. Hver tube
indeholder 70 mikrog
ingenolmebutat i 0,47 g gel.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gel.
Klar farveløs gel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Picato er indiceret til kutan behandling af ikke-hyperkeratotisk,
ikke-hypertrofisk aktinisk keratose
hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Aktinisk keratose i ansigtet og hovedbunden hos voksne_
Én tube Picato 150 mikrog/g gel (indeholder 70 mikrog ingenolmebutat)
skal én gang dagligt påføres
det angrebne område 3 dage i træk.
Optimal terapeutisk virkning kan vurderes cirka 8 uger efter
behandlingen.
Gentagen behandling med Picato kan gives, hvis en ufuldstændig
respons viser sig ved en
opfølgningsundersøgelse efter 8 uger, eller hvis ophelede læsioner
fra denne undersøgelse
forekommer igen ved senere undersøgelser.
_Pædiatrisk population_
Der er ingen relevante indikationer for Picato i den pædiatriske
population.
_Ældre population_
Dosisjustering er ikke nødvendig (se pkt. 5.1).
_Immunokompromitterede patienter _
Kliniske data vedrørende behandling af immunokompromitterede
patienter er ikke tilgængelig, men
systemisk risiko er ikke forventet eftersom ingenolmebutat ikke
absorberes systemisk.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Administration
Indholdet af en tube dækker et behandlingsområde på 25 cm
2
(fx 5 cm × 5 cm). Tuben er til
engangsbrug og skal kasseres efter brug (se pkt. 6.6).
Gelen fra tuben skal trykkes ud på en fingerspids og spredes jævnt
over hele behandlingsområdet, lad
det tørre i 15 minutter. Indholde
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-03-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti