PhotoBarr

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

porfimer sodium

Disponibbli minn:

Pinnacle Biologics B.V. 

Kodiċi ATC:

L01XD01

INN (Isem Internazzjonali):

porfimer sodium

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiski līdzekļi

Żona terapewtika:

Barrett Barības Vads

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Fotodinamiskā terapija (PDT) ar PhotoBarr ir norādīts: Ablācijai augstas pakāpes displāzija (HGD) pacientiem ar Barrett ir barības vada (BO).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Atsaukts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-03-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Zāles vairs nav reğistrētas
40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
_PHOTOBARR _15 MG PULVERA INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Porfimer sodium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir
_PhotoBarr _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms
_PhotoBarr _
lietošanas
3.
Kā lietot
_Photo_
_Barr_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_ PhotoBarr_
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR _PHOTOBARR_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_PhotoBarr_
ir zāles, ko aktivizē gaisma un kuras tiek lietotas fotodinamiskā
terapijā (PDT)
kombinācijā ar bezliesmas sarkanu lāzera gaismu. PDT iedarbojas
tieši uz patoloģiskām šūnām
un iznīcina tās.
_ _
_PhotoBarr_
lieto, lai novērstu augstas pakāpes displāziju (šūnas ar
atipiskām izmaiņām, kas
palielina vēža rašanās risku) pacientiem ar Bareta barības vadu.
2.
PIRMS PHOTOBARR LIETOŠANAS
NELIETOJIET PHOTOBARR ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība ) pret nātrija porfimēru
vai citiem porfirīniem, vai
pret citām PhotoBarr sastāvdaļām (minētas 6. apakšpunktā „Ko
PhotoBarr satur”),
-
ja Jums ir porfīrija,
-
ja Jums ir savienojums (fistula) starp barības vadu un elpošanas
ceļiem,
-
ja Jums ir barības vada vēnu patoloģija vai citu lielo asinsvadu
erozija,
-
ja Jums ir čūl
as barības vadā,
-
ja Jums ir smagi aknu funkciju traucējumi vai nieru darbības
traucējumi.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT PHOTOBARR, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
PASAKIET SAVA ĀRSTAM JA UZ JUMS ATTIECAS ZEMĀK MINĒTAIS:
-
Jūs lietojat 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_PhotoBarr_
15 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katrs flakons satur 15 mg nātrija porfimēra (
_porfimer sodium_
). Pēc izšķīdināšanas katrs ml pagatavotā
šķīduma satur 2,5 mg nātrija porfimēra
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Tumši sarkanas līdz sarkanbrūnas krāsas liofilizēts pulveris vai
sacietējis pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fotodinamiskā terapija (PDT) ar
_PhotoBarr_
ir indicēta augstas pakāpes displāzijas (HGD) ablācijai
pacientiem ar Bareta barības vadu
_/Barret_
_t's Oesophagus/_
(BO).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Fotodinamisko terapiju ar
_PhotoBarr_
jāveic tikai ārstam ar pieredzi endoskopisko lāzera procedūru
veikšanā vai šāda ārsta uzraudzībā. Zāles drīkst ievadīt
tikai tad, ja ir uzreiz pieejami materiāli un
personāls, kuram ir pieredze anafilakses novērtēšanā un
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā
_PhotoBarr_
deva ir 2 mg uz kilogramu ķermeņa masas.
Pagatavots
_PhotoBarr _
šķīdums (ml) = Pacienta svars (kg) x 2 mg/kg
= 0,8 x pacienta svars
2,5 mg/ml.
Pēc izšķīdināšanas
_PhotoBarr_
ir tumši sarkans līdz pat sarkanbrūns necaurspīdīgs šķīdums.
Lietot drīkst tikai tādu šķīdumu, kas nesatur daļiņas (ir
viendabīgs) un kam nav redzamas bojāšanās
pazīmes.
Fotodinamisko terapiju ar
_PhotoBarr_
jāveic tikai ārstam ar pieredzi endoskopisko lāzera procedūru
veikšanā vai šāda ārsta uzraudzībā. Viens fotodinamiskās
terapijas (PDT) kurss ietver sevī vienu
injekciju pluss vienu vai divas apstarošanas procedūras.
Gadījumā, ja HGD turpina pastāvēt, var nozīmēt turpmākos
ārstēšanas kursus (līdz pat, augstākais, trīs
kursiem) (kuru minimālais starplaiks ir 90 dienas), lai palielinātu
atbildes reakcijas rādītāju. Tam
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-05-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti