Peyona (previously Nymusa)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Kofein citrat

Disponibbli minn:

Chiesi Farmaceutici SpA

Kodiċi ATC:

N06BC01

INN (Isem Internazzjonali):

caffeine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics,

Żona terapewtika:

Apnea

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravljenje primarne apnoea prezgodnje novorojenčkov.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-07-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo je treba po odprtju ampule porabiti takoj.
Zdravilo je treba po redčenju z uporabo aseptične tehnike uporabiti
takoj.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Ves preostali del zdravila je treba zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHIESI Farmaceutici SpA
Via Palermo 26/A
43122 PARMA-ITALIJA
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/528/002 1 ml ampule
EU/1/09/528/001 3 ml ampule
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Peyona
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA
ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH
STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA AMPULI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
kofeinijev citrat
(ustreza 10 mg/ml kofeina)
i.v./peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
20 mg/1 ml
60 mg/3 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
PEYONA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE IN PERORALNA RAZTOPINA
kofeinijev citrat
PRED
ZAČETKOM ZDRAVLJENJA
NOVOROJENČKA S TEM ZDRAVILOM
NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z otrokovim zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z otrokovim
zdravnikom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Peyona in za kaj ga uporablj
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH
ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN
KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg kofeina).
Ena 1 ml ampula vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg
kofeina).
Ena 3 ml ampula vsebuje 60 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 30 mg
kofeina).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
peroralna raztopina
Bistra, brezbarvna, vodna raztopina pri pH = 4,7.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje primarne apneje pri nedonošenčkih.
4.2
ODMERJANJE IN
NAČIN UPORABE
Zdravljenje s kofeinijevim citratom je treba začeti pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami v intenzivni
negi novorojenčkov. Zdravljenje mora potekati izključno na oddelku
intenzivne nege za novorojenčke,
kjer so na voljo ustrezni pripomočki za nadzor in spremljanje
bolnika.
Odmerjanje
Priporočeni režim odmerjanja predhodno nezdravljenih dojenčkov je
začetni odmerek 20 mg
kofeinijevega citrata na kg telesne mase, odmerjan s počasno
30-minutno intravensko infuzijo z
infuzijsko črpalko na brizgo ali drugo odmerno infuzijsko napravo. Po
24-urnem intervalu se lahko
daje vzdrževalni odmerek 5 mg na kg telesne mase s počasnim
intravenskim infundiranjem, ki traja
vsakih 24 ur 10 minut. Alternativno se lahko daje vzdrževalni odmerek
5 mg na kg telesne mase
peroralno, na primer skozi nazogastrično cevko vsakih 24 ur.
Priporočeni začetni odmerek in vzdrževalni odmerki kofeinijevega
citrata so navedeni v spodnji
preglednici, ki pojasnjuje razmerja med volumni injekcije in
odmerjenimi odmerki, izraženimi kot
kofeinijev citrat. Odmerek, izražen kot kofein, je polovica odmerka,
če je izražen kot kofeinijev citrat
(20 mg kofeinijevega citrata je enakovredno 10 mg kofeina).
Odmerek
kofeinijevega
citrata (volumen)
Odmerek
kofeinijevega citrata
(mg/kg telesne mase)
Pot uporabe
Pogostnost
Začetni
odmerek
1,0 ml/kg tel
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott