Pexion

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

imepitoin

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QN03AX90

INN (Isem Internazzjonali):

imepitoin

Grupp terapewtiku:

Koirat

Żona terapewtika:

Muut epilepsialääkkeet, Epilepsialääkkeet

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kuolleiden epilepsiakohtaisten epilepsiakohtausten yleistyneiden kohtausten yleisyyden vähentämiseksi koirilla käytettäväksi vaihtoehtoisten hoitovaihtoehtojen huolellisen arvioinnin jälkeen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-02-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PEXION 100 MG TABLETIT KOIRILLE
PEXION 400 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
imepitoiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Yksi tabletti sisältää:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini
400 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia
munuaisten tai sydämen toimintahäiriöitä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Seuraavia lieviä ja pääasiallisesti ohimeneviä haittavaikutuksia
on havaittu epilepsiaindikaation
prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa järjestyksessä
yleisimmästä harvinaisimpaan: ataksiaa
(koordinaation puutetta), oksentelua, hoidon alussa polyfagiaa
(lisääntynyttä ruokahalua),
uneliaisuutta (hyvin yleinen); ylivilkkautta (huomattavasti normaalia
aktiivisempi), apatiaa,
polydipsiaa (lisääntynyttä janoa), ripulia, disorientaatiota,
anoreksiaa (ruokahalun puutetta),
kuolaamista, runsastunutta virtsaamista (yleinen); vilkkuluomen
esiintuloa ja näkökyvyn
heikkenemistä (yksittäisiä raportteja).
21
Epileptisillä koirilla on valmisteen käytön yhteydessä on melko
harvinaisissa tapauksissa raportoitu
aggres
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini 400 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. Ei saa
käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia munuaisten
tai sydämen toimintahäiriöitä .
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Farmakologinen vaste imepitoiini-hoitoon voi vaihdella ja se voi olla
epätäydellinen. Hoidossa
olevista koirista jotkut koirat pysyvät kohtauksettomina, joillain
koirilla havaitaan vähentynyt
kohtausten määrä ja jotkut koirat eivät vastaa lääkitykseen.
Siksi on huolellisesti harkittava eri
hoidolla vakiintuneen koiran lääkityksen vaihtamista imepitoiiniin.
Hoitoon vastaamattomilla koirilla
kohtaustiheys voi nousta. Jollei kohtauksia saada hallintaan, on
harkittava muiden diagnostisten
menetelmien käyttöä ja muuta antiepileptistä lääkitystä.
Silloin, kun vaihto antiepileptisestä hoidosta
toiseen on lääketieteellisesti perusteltua, se on tehtävä
asteittain asianmukaisessa kliinisessä
valvonnassa.
3
Eläinlääkkeen tehoa ei ole tutkittu koirilla, joilla on status
epilepticus tai kohtausryppäitä. Tästä
johtuen imepitoiinia ei tule käyttää ensisijaisen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-08-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti