Pexion

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

imepitoin

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QN03AX90

INN (Isem Internazzjonali):

imepitoin

Grupp terapewtiku:

honden

Żona terapewtika:

Andere anti-epileptica, anti-epileptica

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen als gevolg van idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige evaluatie van alternatieve behandelingsopties.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-02-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER:
PEXION 100 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
PEXION 400 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
imepitoïne
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg). De tablet kan in gelijke helften worden
gedeeld.
Per tablet:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met fobie voor
harde geluiden bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
6.
BIJWERKINGEN
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
In preklinische en klinische studies voor de epilepsie claim zijn de
volgende milde en over het
algemeen voorbijgaande bijwerkingen waargenomen in volgorde van
afnemende frequentie: ataxie
(verlies van coördinatie), braken, polyfagie (meer eetlust) aan het
begin van de behandeling,
slaperigheid (zeer vaak); hyperactiviteit (veel actiever dan normaal),
apathie (lusteloosheid),
polydipsie (meer drinken), diarree, desoriëntatie, anorexie (verlies
van eetlust), speekselen, polyurie
(meer urineproductie), (vaak); zichtbaar derde ooglid en verminderd
zicht (geïsoleerde rapporten).
Bij epileptische honden werd soms agressie g
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg).
De tablet kan in gelijke helften worden gedeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met een fobie
voor harde geluiden bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
De farmacologische reactie op imepitoïne kan variëren en de
werkzaamheid kan onvolledig zijn.
Onder behandeling zullen sommige honden vrij zijn van aanvallen, bij
andere honden zal een
vermindering van het aantal aanvallen worden gezien, terwijl anderen
niet zullen reageren. Om deze
reden moet voorzichtigheid in acht worden genomen alvorens te
beslissen om een gestabiliseerde hond
van een andere behandeling naar imepitoïne over te schakelen. Bij
honden die niet reageren, kan een
toename in de frequentie van het aantal aanvallen worden waargenomen.
Wanneer aanvallen
onvoldoende onder controle te krijgen zijn, dan dienen verdere
diagnostische maatregelen en een
andere anti-epileptische behandeling te worden overwogen. Wanneer het
m
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-08-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti