Pergoveris

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

follitropin alfa, lutropin alfa

Disponibbli minn:

Merck Europe B.V. 

Kodiċi ATC:

G03GA30

INN (Isem Internazzjonali):

follitropin alfa, lutropin alfa

Grupp terapewtiku:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Żona terapewtika:

Infertilitet, Kvinne

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pergoveris er indikert for stimulering av follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig luteinising-hormon (LH) og follikkelstimulerende-hormon mangel. I kliniske studier, disse pasientene ble definert av en endogen serum LH-level < 1. 2 IE / l.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-06-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PERGOVERIS 150 IE / 75 IE, PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING.
follitropin alfa/lutropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pergoveris er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pergoveris
3.
Hvordan du bruker Pergoveris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pergoveris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PERGOVERIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA PERGOVERIS ER
Pergoveris inneholder to ulike virkestoffer kalt ”follitropin
alfa” og ”lutropin alfa”. Begge tilhører en
gruppe hormoner som kalles ”gonadotropiner”, og som er knyttet til
reproduksjon og fertilitet.
HVA PERGOVERIS BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å stimulere utviklingen av follikler
(hver follikkel inneholder et egg) i
eggstokkene dine. Dette er for å hjelpe deg med å bli gravid. Det
brukes hos voksne kvinner (18 år
eller eldre) med lave nivåer av (alvorlig mangel på)
follikkelstimulerende hormon (FSH) og
luteiniserende hormon (LH). Disse kvinnene er vanligvis sterile.
HVORDAN PERGOVERIS VIRKER
Virkestoffene i Pergoveris er kopier av naturlige FSH- og LH-hormoner
og med følgende virkning i
kroppen din:
•
FSH stimulerer produksjonen av egg
•
LH stimulerer eggløsningen
Ved å erstatte hormonene som mangler gjør Pergoveris det mulig for
kvinner med lave
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pergoveris 150 IE/75 IE pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder 150 IE (som tilsvarer 11 mikrogram)
follitropin alfa* (r-hFSH) og 75 IE
(som tilsvarer 3 mikrogram) lutropin alfa* (r-hLH).
Hver milliliter av den rekonstituerte oppløsningen inneholder 150 IE
r-hFSH og 75 IE r-hLH.
*Produsert i genetisk modifiserte ovarieceller fra kinesisk hamster
(CHO).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Pulver: Hvit til off-white frysetørket pellet.
Oppløsningsvæske: klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Pergoveris er indisert til stimulering av follikkelutvikling hos
voksne kvinner med uttalt LH- og
FSH-mangel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Pergoveris må initieres under overvåkning av en lege
som har erfaring med
behandling av fertilitetsforstyrrelser.
Dosering
Målet med behandling med Pergoveris hos kvinner med LH- og FSH-svikt,
er å fremme follikulær
utvikling etterfulgt av endelig modning etter administrasjon av humant
koriongonadotropin (hCG).
Pergoveris bør gis som en kur med daglige injeksjoner. Hvis pasienten
har amenoré og lav endogen
østrogensekresjon, kan behandling påbegynnes når som helst.
Anbefalt behandlingsregime innledes med ett hetteglass Pergoveris
daglig. Dersom mindre enn ett
hetteglass blir brukt daglig, kan folikkelresponsen bli
utilfredsstillende på grunn av utilstrekkelig
mengde lutropin alfa (se pkt. 5.1).
Behandlingen bør tilpasses pasientens individuelle respons, som
bedømmes ved å måle
follikkelstørrelse med ultralyd og østrogenrespons.
Dersom det vurderes som nødvendig å øke dosen med FSH, bør dette
fortrinnsvis gjøres med 7 til
14 dagers intervaller og fortrinnsvis med økninger på 37,5 til 75 IE
med et godkjent legemiddel med
follitropin alfa. Stimuleringstiden i én enkelt syklus kan forlenges
til op
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti