Pergoveris

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

follitropin alfa, lutropin alfa

Disponibbli minn:

Merck Europe B.V. 

Kodiċi ATC:

G03GA30

INN (Isem Internazzjonali):

follitropin alfa, lutropin alfa

Grupp terapewtiku:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Żona terapewtika:

Neplodnosť, žena

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pergoveris je indikovaný na stimuláciu follicular rozvoj u žien s ťažkou lutenizačného-hormónu (LH) a folikuly-povzbudenie-nedostatok hormónu. V klinických skúšaniach, títo pacienti boli definované endogénny sérum LH < 1. 2 IU / l.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-06-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PERGOVERIS 150 IU/ 75 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
folitropín alfa/lutropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pergoveris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pergoveris
3.
Ako používať Pergoveris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pergoveris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PERGOVERIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE PERGOVERIS
Pergoveris obsahuje dve odlišné liečivá nazývané „folitropín
alfa“ a „lutropín alfa“. Obidve patria do
skupiny hormónov nazývaných gonadotropíny, ktoré sa
zúčastňujú na rozmnožovaní a plodnosti.
NA ČO SA PERGOVERIS POUŽÍVA
Tento liek sa používa na podporu vývinu folikulov (každý obsahuje
vajíčko) vo vaječníkoch. To vám má
pomôcť otehotnieť. Používa sa u žien (18 rokov a viac), ktoré
majú nízku hladinu (veľký nedostatok)
„folikuly stimulujúceho hormónu“ (FSH) a „luteinizačného
hormónu“ (LH). Tieto ženy sú zvyčajne
neplodné.
AKO ÚČINKUJE PERGOVERIS
Liečivá v Pergoverise sú kópie prirodzených hormónov FSH a LH.
Vo vašom tele:
•
FSH stimuluje produkciu vajíčok,

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pergoveris 150 IU/75 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna injekčná liekovka obsahuje 150 IU (čo zodpovedá 11
mikrogramom) folitropínu alfa* (r-hFSH) a
75 IU (čo zodpovedá 3 mikrogramom) lutropínu alfa* (r-hLH).
Po rekonštitúcii, každý ml roztoku obsahuje 150 IU r-hFSH a 75 IU
r-hLH na mililiter
*produkované geneticky vyšľachtenými ovariálnymi bunkami
čínskych škrečkov (CHO).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok: biele až sivasté lyofilizované pelety.
Rozpúšťadlo: číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pergoveris je indikovaný na stimuláciu vývoja folikulov u
dospelých žien so závažnou deficienciou LH a
FSH.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Pergoverisom sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou porúch fertility.
Dávkovanie
U žien s deficienciou LH a FSH je cieľom liečby Pergoverisom
podpora vývoja folikulov, po ktorej
nasleduje finálna maturácia po podaní ľudského
choriogonadotropínu (hCG). Pergoveris sa má podávať
v sérii denných injekcií. Ak ide o pacientku s amenoreou, ktorá
má nízku endogénnu sekréciu estrogénov,
liečbu možno začať kedykoľvek.
Odporúčaná schéma sa začína jednou injekčnou liekovkou
Pergoverisu denne. Ak sa použije menej ako
jedna injekčná liekovka denne, odpoveď folikulov nemusí byť
dostatočná, keďže množstvo lutropínu alfa
môže byť nedostatočné (pozri časť 5.1).
Liečba sa má prispôsobiť individuálnej odpovedi pacientky, na
základe merania veľkosti folikulu
ultrazvukom a odpoveďou estrogénov.
Pokiaľ sa považuje za vhodné zvýšiť dávku FSH, najvhodnejšie
je dávku upravovať v 7 až 14 denných
intervaloch a najlepšie zvýšením o 37,5 až 75 IU s použitím
schváleného prípravku o
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti