Pergoveris

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

follitropin alfa, lutropin alfa

Disponibbli minn:

Merck Europe B.V. 

Kodiċi ATC:

G03GA30

INN (Isem Internazzjonali):

follitropin alfa, lutropin alfa

Grupp terapewtiku:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Żona terapewtika:

Neauglība, sieviete

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pergoveris ir norādīts stimulē folikulu attīstību sievietēm ar smagu luteinizējošs-hormona (LH) un folikulus stimulējošā-hormona deficīts. Klīniskos pētījumos, šiem pacientiem tika noteikts endogēns seruma LH līmenis < 1. 2 IU / l.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-06-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PERGOVERIS
150 SV/75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
alfa folitropīns/alfa lutropīns (
_follitropinum alfa/lutropinum alfa_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pergoveris un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pergoveris lietošanas
3.
Kā lietot Pergoveris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pergoveris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PERGOVERIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PERGOVERIS
Pergoveris šķīdums injekcijām satur divas dažādas aktīvās
vielas, ko sauc par alfa folitropīnu un alfa
lutropīnu. Abas pieder pie gonadotropīnu hormonu grupas, kas ir
iesaistīti vairošanās un auglības
procesos.
KĀDAM NOLŪKAM PERGOVERIS LIETO
Šīs zāles lieto folikulu (kas satur olšūnas) attīstības
stimulēšanai Jūsu olnīcās. Tas tiek veikts, lai Jums
varētu iestāties grūtniecība. Zāles tiek lietotas pieaugušām
sievietēm (18 gadus vecām un vecākām),
kurām ir zems folikulstimulējošā hormona (FSH) un luteinizējošā
hormona (LH) līmenis (izteikta
nepietiekamība). Šīs sievietes parasti ir neauglīgas.
KĀ DARBOJAS PERGOVERIS
Aktīvās Pergoveris vielas ir dabisko FSH un LH hormonu kopijas.
Jūsu organismā:
•
FSH stimulē olšūnu attīstību;
•
LH stimulē ovulāciju.
Aizvietojot t
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pergoveris 150 SV/75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 150 SV (atbilst 11 mikrogramiem) alfa
folitropīna* (r-hFSH) (
_Follitropinum alfa_
)
un 75 SV (atbilst 3 mikrogramiem) alfa lutropīna* (r-hLH) (
_Lutropinum alfa_
).
Pēc pagatavošanas katrs šķīduma ml satur 150 SV/ml r-hFSH un 75
SV/ml r-hLH.
* iegūts ar gēnu inženierijas metodi no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris: baltas vai gandrīz baltas liofilizētas peletes.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pergoveris ir paredzēts lietošanai folikulu attīstības
stimulācijai pieaugušām sievietēm ar smagu LH un
FSH deficītu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Pergoveris jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sievietēm ar LH un FSH deficītu Pergoveris terapijas mērķis ir
veicināt folikulu attīstību, kurai seko
galīgā nobriešana pēc cilvēka horiona gonadotropīna (hCG)
_ _
ievadīšanas. Pergoveris lieto ikdienas
injekciju veidā. Ja šai pacientei nav menstruāciju un ir zema
endogēnā estrogēnu sekrēcija, ārstēšanu
var sākt jebkurā brīdī.
Ieteicamā lietošanas shēma sākas ar viena Pergoveris flakona
saturu dienā. Ja dienā tiek lietots mazāk
kā viena flakona saturs, folikulārā atbildes reakcija var būt
nepietiekama, jo var būt pārāk mazs alfa
lutropīna daudzums (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ārstēšana jāpielāgo pacientes individuālai atbildreakcijai,
mērot folikula izmēru ar ultraskaņu un
estrogēnu sekrēciju.
Ja ir nepieciešama FSH devas palielināšana, devu vēlams pielāgot
ik pēc 7–14 dienām un vēlams pa
37,5–75 SV, izmantojot licencētu alfa folitropīna prep
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti