Pemetrexed Sandoz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Disponibbli minn:

Sandoz GmbH

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiska medel

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Malignt pleuramesoteliom Pemetrexed Sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer Pemetrexed Sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed Sandoz är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed Sandoz är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Sandoz
3.
Hur du använder Pemetrexed Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FOR
Pemetrexed Sandoz är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Sandoz ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Sandoz används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Sandoz kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Sandoz för behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom
har framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling
har använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED SANDOZ
ANVÄND INTE PEMETREXED SANDOZ:
-
om du är alle
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska med pulver innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatrium).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska med pulver innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska med pulver innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatrium).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska med pulver innehåller cirka 54 mg natrium.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1000 mg pemetrexed (som dinatrium).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska med pulver innehåller cirka 108 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till benvitt eller ljust gult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom:
Pemetrexed Sandoz används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke- resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer:
Pemetrexed Sandoz används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Sandoz används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominera
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott