Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pemetrexed ditromethamine

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Kyseliny listovej analógy, ANTIMETABOLITES

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited v kombinácii s cisplatin je uvedené, za prvé-line liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology (pozri SmPC oddiel 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia (pozri SmPC oddiel 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je označené ako monotherapy pre druhý riadok liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology (pozri SmPC oddiel 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

uzavretý

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-04-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED PFIZER 100 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
PEMETREXED PFIZER 500 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je a na čo sa používa Pemetrexed Pfizer
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Pfizer
3.
Ako používať Pemetrexed Pfizer
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Pfizer
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED PFIZER A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Pfizer je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Pfizer sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Pfizer sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov
s pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Pfizer vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Pfizer je tiež určená na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášok na infúzny koncentrát
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (vo forme
ditrometamínu pemetrexedu).
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (vo forme
ditrometamínu pemetrexedu).
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje 1 000 mg pemetrexedu (vo forme
ditrometamínu pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát.
Biely až svetložltý alebo zelenožltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Pfizer v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Pfizer v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Pfizer je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Pfizer je indikovaný v monoterapii na liečbu druhej
línie pacientov s lokálne pokročilým
alebo metastat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-07-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott