Pemetrexed medac

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pemetrexed

Disponibbli minn:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ondartet pleural mesothelioma Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Pemetrexed medac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed medac
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed medac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed medac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED MEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed medac er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed medac gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed medac gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed medac kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed medac brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED MEDAC
BRUK IKKE PEMETREXED MEDAC
−
dersom du er allergisk ov
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 100 mg hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 500 mg hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1000 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 1000 mg hetteglass inneholder tilnærmet 108 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi-naive
pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist pr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti