Pemetrexed medac

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pemetrekseda

Disponibbli minn:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Maligni mesothelioma плевры Пеметрексед medak u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Non-mali rak pluća stanice Пеметрексед Medak u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Medak prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед Medak prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEMETREXED MEDAC 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREXED MEDAC 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠT
O SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pemetrexed medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Pemetrexed medac
3.
Kako primjenjivati Pemetrexed medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pemetrexed medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREXED MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetrexed medac je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetrexed medac se daje u kombinaciji s cisplatinom, još jednim
protutumorskim lijekom, za
liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetrexed medac se također daje u kombinaciji s cisplatinom za
početno liječenje bolesnika s
uznapredovalim stadijem raka pluća.
P
emetrexed medac Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi ako je Vaša bolest
reagirala na liječenje ili ostala većim dijelom nepromijenjena nakon
početne kemoterapije.
Pemetrexed medac se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim
rakom pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI PEMETREXED MEDAC
NEMOJTE PRIMATI PEMETREXED MEDAC:
•
ako ste alergični na pemetreksed ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
•
ako dojit
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetrexed medac 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetrexed medac 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetrexed medac 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pemetrexed medac 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija hemipentahidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 100 mg sadrži približno 11 mg natrija.
Pemetrexed medac 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija hemipentahidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 500 mg sadrži približno 54 mg natrija.
Pemetrexed medac 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 1000 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija hemipentahidrata).
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 1000 mg sadrži približno 108 mg natrija.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do svijetložuti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetrexed medac je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetrexed medac je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u prvoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed medac je indiciran kao monoterapija u terapiji održavanja
lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u ko
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti