Pemetrexed Lilly

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pemetrexed

Disponibbli minn:

Eli Lilly Netherlands

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiska medel

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Malign pleural mesotheliomaPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer cancerPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed Lilly är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed Lilly är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Lilly är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Lilly
3.
Hur du använder Pemetrexed Lilly
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Lilly ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED LILLY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Lilly är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Lilly ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Lilly används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Lilly kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Lilly till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED LILLY
ANVÄND INTE PEMETREXED LILLY:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
Hjälpämne med känd effekt
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Lilly används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Lilly används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Lilly används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominerande skivepitelcellstyp hos
patienter vars sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas
omedelbart efter platinabaserad
kemoterapi (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Lilly används som monoterapi efter tidigare kemoterapi
för behandling av patienter med
lokalt avancerad eller metastaserad icke-småce
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti