Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Æxlishemjandi lyf

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
B. FYLGISEÐILL
57
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED PFIZER 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
PEMETREXED PFIZER 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
Pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Pfizer og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Pfizer
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Pfizer
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Pfizer
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED PFIZER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Pfizer er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Pfizer, er gefið ásamt cisplatini sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Pfizer er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Pfizer ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Pfizer er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir upphafs
krabbameinslyfjameðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED PFIZER
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Pfizer 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Pemetrexed Pfizer 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed Pfizer 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Pemetrexed Pfizer 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 108 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexedi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til annaðhvort ljósgult eða grængult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Pfizer samhliða cisplatini er notað til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Pfizer samhliða cisplatini er notað sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga
með langt gengið, staðbundið lungnakrabbamein eða
lungnakrabbamein með meinvörpum sem er ekki
af smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Pfizer er gefið sem einlyfja viðhaldsmeðferð við langt
gengnu, staðbundnu
lungnakrabba
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-12-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott