Pegasys

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

peginterferon alfa-2a

Disponibbli minn:

pharmaand GmbH

Kodiċi ATC:

L03AB11

INN (Isem Internazzjonali):

peginterferon alfa-2a

Grupp terapewtiku:

Imunitātes stimulatori,

Żona terapewtika:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Chronic hepatitis B Adult patients Pegasys is indicated for the treatment of hepatitis B envelope antigen (HBeAg)-positive or HBeAg-negative chronic hepatitis B (CHB) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (ALT) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 un 5. Paediatric patients 3 years of age and older Pegasys is indicated for the treatment of HBeAg-positive CHB in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum ALT levels. Attiecībā uz lēmumu uzsākt ārstēšanu pediatrijas pacientiem, skatīt 4. 2, 4. 4 un 5. Chronic hepatitis C Adult patients Pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 2 un 5. Paediatric patients 5 years of age and older Pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of CHC in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum HCV-RNA. Pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu bērnības, tas ir svarīgi apsvērt, augšanas inhibēšanas saistītas ar kombinēto terapiju,. Atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. Lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 46

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-06-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                108
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
109
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEGASYS 180 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
peginterferon alpha-2a
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Pegasys un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pegasys lietošanas
3.
Kā lietot Pegasys
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pegasys
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEGASYS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pegasys satur aktīvo vielu alfa-2a peginterferonu, kas ir ilgstošas
darbības interferons. Interferons ir
olbaltums, kas pārveido organisma imūnās sistēmas reakciju,
palīdzot tam cīnīties ar infekcijām un
smagām slimībām. Pegasys lieto hroniska B vai C hepatīta
ārstēšanai pieaugušajiem. To lieto arī
hroniska B hepatīta ārstēšanai bērniem un pusaudžiem no 3 gadu
vecuma un hroniska C hepatīta
ārstēšanai bērniem un pusaudžiem no 5 gadu vecuma, kuri iepriekš
nav saņēmuši ārstēšanu. Hronisks
B un C hepatīts ir aknu vīrusinfekcija.
HRONISKS B HEPATĪTS:
parasti lieto tikai Pegasys.
HRONISKS C HEPATĪTS:
Pegasys lieto kombinācijā ar citām zālēm hroniska C hepatīta
ārstēšanai (HCH).
Izlasiet arī visu to zāļu lietošanas instrukcijas, kuras tiek
lietotas kombinācijā ar Pegasys.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEGASYS LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEGASYS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret alfa-2
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pegasys 180 mikrogrami šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pegasys 180 mikrogrami šķīdums injekcijām
Katrs 1 ml šķīduma flakons satur 180 mikrogramu alfa-2a
peginterferona (peginterferon alfa-2a)*.
Stiprums liecina par alfa-2a interferona daļu alfa-2a
peginterferonā, neņemot vērā pegilēšanu.
*Aktīvā viela alfa-2a peginterferons ir kovalents alfa-2a
interferona proteīna konjugāts ar bis-
[monometoksipolietilēnglikolu], kas iegūts ar rekombinantās DNS
tehnoloģiju
_Escherichia coli _
šūnās.
Šo zāļu stiprumu nevar salīdzināt ar kādu citu tās pašas
terapeitiskās grupas pegilētu vai nepegilētu
proteīnu. Vairāk informācijas skatīt 5.1. apakšpunktā.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: Benzilspirts (10 mg/ 1 ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Caurspīdīgs bezkrāsas vai gaiši dzeltenas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hronisks B hepatīts
_Pieaugušie pacienti _
_ _
Pegasys indicēts B hepatīta apvalka antigēna (HBeAg)-pozitīva vai
negatīva hroniska B hepatīta
(HBH) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar kompensētu aknu
slimību un pierādītu vīrusu replikāciju,
paaugstinātu alanīnaminotransferāzes (AlAT) līmeni un
histoloģiski apstiprinātu aknu iekaisumu
un/vai fibrozi (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
_Pediatriskie pacienti no 3 gadu vecuma_
Pegasys indicēts HbeAg pozitīva HBH ārstēšanai bērniem un
pusaudžiem no 3 gadu vecuma, kuriem
nav cirozes un ir vīrusu replikācijas pazīmes un pastāvīgi
paaugstināts AlAT līmenis serumā.
Informāciju par lēmumu uzsākt terapiju pediatriskajiem pacientiem
skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
Hronisks C hepatīts
_Pieaugušie pacienti_
Pegasys ir indicēts kombinācijā ar citām zālēm hroniska C
hepatīta (HCH) ārstēšanai pacientiem ar
kompensētu aknu slimību (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. ap
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti