PecFent

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fentanyl

Disponibbli minn:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Kodiċi ATC:

N02AB03

INN (Isem Internazzjonali):

fentanyl

Grupp terapewtiku:

analgetika

Żona terapewtika:

Pain; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

PecFent er indisert for behandling av gjennombruddssmerter hos voksne som allerede mottar vedlikeholdsopioidbehandling for kronisk kreftpine. Gjennombruddssmerter er en forbigående forverring av smerte som oppstår på bakgrunn av ellers kontrollert vedvarende smerte. Pasienter som mottar vedlikehold opioid behandling er de som tar minst 60 mg av oral morfin daglig, minst 25 mikrogram av transdermal fentanyl per time, minst 30 mg av oxycodone daglig, minst 8 mg av p-hydromorphone daglig eller en equi-analgetisk dose av et annet opioid-for en uke eller lenger.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-08-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PECFENT 100 MIKROGRAM/SPRAY NESESPRAY, OPPLØSNING
PECFENT 400 MIKROGRAM/SPRAY NESESPRAY, OPPLØSNING
fentanyl
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PecFent er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PecFent
3.
Hvordan du bruker PecFent
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PecFent
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PECFENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA PECFENT ER
PecFent inneholder fentanyl som er et sterkt smertestillende
legemiddel som kalles smertestillende
opioid.
HVA PECFENT BRUKES MOT
PecFent brukes hos voksne med kreft og en type smerter som kalles
‘gjennombruddssmerter’.
•
Gjennombruddssmerter kommer plutselig.
•
De kommer selv om du har tatt din vanlige smertestillende
opioidmedisin (som morfin,
fentanyl, oksykodon eller hydromorfon) for å kontrollere de konstante
bakgrunnssmertene.
PecFent skal kun brukes av voksne som allerede bruker andre
opioidmedisiner daglig mot konstante
kreftsmerter.
HVORDAN PECFENT VIRKER
PecFent er en nesespray, oppløsning.
•
Når du sprayer PecFent inn i nesen din vil de svært små
spraydråpene danne en tynn gel.
•
Fentanyl opptas raskt gjennom slimhinnen i nesen og går inn i
blodomløpet.
•
Dette medfører at medisinen raskt kommer inn i kroppen og kan lindre
dine
gjennombruddssmerter.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PECFENT
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PecFent 100 mikrogram/spray nesespray, oppløsning
PecFent 400 mikrogram/spray nesespray, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PecFent 100 mikrogram/spray nesespray, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 1000 mikrogram fentanyl (som sitrat)
1 spray (100 mikroliter) inneholder 100 mikrogram fentanyl (som
sitrat)
Flaskene inneholder:
0,95 ml (950 mikrogram fentanyl) – 2 spraydoser
eller
1,55 ml (1550 mikrogram fentanyl) – 8 spraydoser.
PecFent 400 mikrogram/spray nesespray, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 4000 mikrogram fentanyl (som sitrat)
1 spray (100 mikroliter) inneholder 400 mikrogram fentanyl (som
sitrat)
Hver flaske inneholder 1,55 ml (6200 mikrogram fentanyl)
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver spray inneholder 0,02 mg propylparahydroksybenzoat (E216).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, oppløsning (nesespray)
En klar eller nesten klar, fargeløs, vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
PecFent er indisert ved behandling av gjennombruddssmerter (BTP) hos
voksne som står på
vedlikeholdsbehandling med opioider mot kroniske kreftsmerter.
Gjennombruddssmerter er en
forbigående forverring av smerter som oppstår når det foreligger
ellers kontrollerte vedvarende
smerter.
Pasienter som får vedlikeholdsbehandling med opioider er de som
bruker minst 60 mg oral morfin
daglig, minst 25 mikrogram transdermal fentanyl per time, minst 30 mg
oksykodon daglig, minst 8 mg
oral hydromorfon daglig eller en ekvianalgetisk dose av et annet
opioid i en uke eller mer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør innledes og gjennomføres under tilsyn av en lege med
erfaring innen opioidbehandling
av kreftpasienter. Leger skal være oppmerksomme på faren for misbruk
av fentanyl.
3
Dosering
PecFent bør titreres til en “effektiv” dose som gir god analgesi
og begrensede bivirkninger, slik at den
ikke gir unødvendige (eller uutholdelige) bivirkninger, ved 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-04-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti