Pantozol Control

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pantoprazol

Disponibbli minn:

Takeda GmbH

Kodiċi ATC:

A02BC02

INN (Isem Internazzjonali):

pantoprazole

Grupp terapewtiku:

Proton pumpen inhibitors

Żona terapewtika:

Gastroøsofageal refluks

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-06-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PANTOZOL CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
pantoprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 2 uker.
-
Du skal ikke ta PANTOZOL Control i mer enn 4 uker uten at lege er
konsultert.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PANTOZOL Control er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PANTOZOL Control
3.
Hvordan du bruker PANTOZOL Control
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PANTOZOL Control
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PANTOZOL CONTROL ER OG HVA DET BRUKES MOT
PANTOZOL Control inneholder virkestoffet pantoprazol, som blokkerer
”pumpen” som produserer
magesyre. Det reduserer derfor mengden syre i magen din.
PANTOZOL Control brukes til kortidsbehandling av reflukssymptomer
(f.eks. halsbrann, sure
oppstøt) hos voksne.
Refluks er tilbakestrømming av syre fra magen til spiserøret, som
kan bli betent og smertefullt. Dette
kan forårsake symptomer som smertefull brennende følelse i brystet
som stiger opp i svelget
(halsbrann) og en sur smak i munnen (sure oppstøt).
Du kan oppleve lindring av symptomene på sure oppstøt og halsbrann
etter bare en dags behandling
med PANTOZOL Control, men dette legemidlet er ikke ment for umiddelbar
lindring. Det kan være
nødvendig å ta tabletter i 2-3 etterfølgende dager for å lindre
symptomene.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler de
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PANTOZOL Control 20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver enterotablett inneholder 20 mg pantoprazol (som
natriumsesquihydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterotablett
Gul, oval, bikonveks, filmdrasjert tablett merket ”P20” med brunt
preg på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
PANTOZOL Control er indisert for korttidsbehandling av
reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, sure
oppstøt) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 20 mg pantoprazol (én tablett) daglig.
Det kan være nødvendig å ta tablettene i 2–3 etterfølgende dager
for å oppnå bedring av symptomer.
Ved fullstendig lindring av symptomer, skal behandlingen stanses.
Behandlingen skal ikke overskride 4 uker uten at lege er konsultert.
Dersom ingen bedring oppnås innen 2 ukers kontinuerlig behandling,
skal pasienten henvises til lege.
Spesielle populasjoner
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre eller hos de med nedsatt
nyre- eller leverfunksjon.
_Pediatrisk populasjon _
PANTOZOL Control er ikke anbefalt til barn og ungdom under 18år på
grunn av utilstrekkelige data
vedrørende sikkerhet og effekt.
Administrasjonsmåte
PANTOZOL Control 20 mg enterotabletter må ikke tygges eller knuses,
og skal svelges hele med
væske før måltid.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor (noen av)
hjelpestoffet(ne) listet opp i pkt 6.1.
3
Samtidig inntak av pantoprazol og HIV-proteasehemmere, der
absorpsjonen er avhengig av sur
intragastrisk pH, som atazanavir og nelfinavir, anbefales ikke på
grunn av signifikant reduksjon i
biotilgjengelighet av disse (se pkt. 4.5).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Pasienter skal henvises til lege dersom:
•
De har utilsiktet vekttap, anemi, gastrointestinal blødning, dysfagi,
vedvarende eller blodig
oppkast siden pantoprazol kan lindre symptomene og forsinke diagnosen
av alvorlige tilstander. I
disse ti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti